Нейрондық және нейроглияның биохимиялық ерекшеліктері

Бірі-морфологиялық ерекшеліктерін, жүйке ұлпасының, отличающей оның басқа көптеген мата, болып табылады өте айқын гетерогенділік, оның жасушалық құрамы. Нейрондық жүзеге асыратын, спецификалық функцияларды ОЖЖ, аз ғана бөлігін құрайды, жасушалық қорының соңғы; глиальные жасушалары айтарлықтай басым болатын жүйке атқарады, барлық көлемі арасындағы ыдыстар және нейронами.

Айқын анықталған гетерогенділік жүйке тінінің жасалады ғана емес, ол бар әр түрлі морфологиялық және функционалдық қасиеттері ірі клеткалық популяцияның, бірақ бұл әрбір жасушалық популяция жасушалары, күрт ерекшеленетін және нысан бойынша және функциялары бойынша. Бұл тән сияқты нейрондық және нейроглии.

Нейрондық нысан бойынша бөлінеді пирамидные, веретенообразные және звездчатые. Әр топқа нейрондық тән метаболикалық және функционалдық ерекшеліктері.

Нейроглия тұрады негізінен екі түрі глиальных жасушалар: макро — және микроглии. Макроглия бөлінеді астроглию және олигодендроглию. Басты морфологиялық ерекшелігі нейроглиальных жасушаларының салыстырғанда нейронами жоқтығы болып табылады аксонов. Көпшілігі орталық нейрондық окружено жасушалары нейроглии – астроцитами және олиго-дендроцитами.

Рөлі нейроглиальных жасушалардың функционалдық белсенділігін ОЖЖ зерттелген біршама нашар. Бұл, бірінші кезекте, негізделген әдістемелік қиындықтар, өйткені нейрондық және нейроглия соншалықты тығыз байланысып, жиі бөліп таза нейрональную фракция атынан нейроглиальной өте қиын. Нейроглиальные жасушаның негізгі буыны болып табылады жылжыту жолындағы заттардың, қан тамырларының к нейронам. Нейрондық мембраналар тікелей байланысады с капиллярами, ал бөлінген, олардың жасушалары нейроглии. Сондықтан, ұзақ уақыт бойы нейроглии приписывалась ғана трофикалық функция. Алайда, анықталғандай, глия емес болып табылады тек трофическим жасушалық компоненті жүйке жүйесі, керісінше, белсенді қатысады специфическом жұмыс істеуі жүйке тіні.

Глия елеулі үлес қосуда электрогенез ми. Осылайша, зерттеу қолдана отырып, антиглиальных сарысуларды жасасуға мүмкіндік берді, бұл норма қабілеті нейрондық — жоғарғы активтілік мүмкін жабылуы арқасында тормозному әсеріне тарапынан глиальных жасушалар.

Бірі-бұрыннан байқалған ерекшеліктерін глии, ол салыстырмалы түрде жоғары концентрациясы калий иондары, және глиальная мембранасы кем проницаема үшін басқа да иондар. Өту кезінде нейрондық серпін жүреді босату нейрондық » межклеточную саңылауы айтарлықтай санын К+ , ол, алайда, емес, сіз айналасында нейрондық. Глия рөлін атқарады буфер қабілетті қорғауға нейрондық жылғы шамадан тыс ықпалынан бір-біріне байланысты босата отырып, калий. Сонымен қатар, шақырылатын иондарымен+ деполяризация әкеледі белсендіру ферменттер глиальных жасушаларында, нәтижесінде олар бастайды әзірлеуге биохимиялық компоненттері немесе олардың ізашарлары ұстау үшін қажетті метаболизм нейрон керек деңгейде кезінде оның белсенділігін немесе қалыпты ағу кейіннен қалпына келтіру кезеңі.

Қабілеті глии шоғырландыруға иондары калий байланысты оның басқа да кем емес маңызды функциясы – қабілетімен тартылатын жою процесі медиаторлар және басқа да күшті әсер ететін агенттер, бөлінетін ішінде нейрональной белсенділік. Әсіресе, бұл маңызды болып табылады осындай медиатор ретінде мом-таминовая қышқылы асып белгілі бір деңгейін, оның концентрациясын тудыруы мүмкін қайтымсыз зақымдануы нейрондар. Глиальные жасушалары қатысады тетігі химиялық трансмиссия » ОЖЖ, әсіресе белсенді поглощении, метаболизмінде возбуждающих және тежегіш трансмиттеров. Жасушалар нейроглии қатысады синтезі предшественников кейбір реттеуіштер берілетін, содан кейін нейронам. Мысалы синтезі бірқатар нейротрофинов, сондай-ақ ерекше глиального ростового факторы қатысатын трофике және репарации мотонейронов.

Ақырында, соңғы жылдары орнатылған қабілеті астро-цитов — өзіндік нысаны сигнал беру. Процестер қозғалған нейрондық қоса жүреді тармақ концентрациясы Са+ таяу айналасында. Астроциты, отростки олардың астасып жатыр с дендритами қамтиды терминали, жауап бұл өзгерістер реципрокными өзгерту жасушаішілік концентрациясының Са+ . Бұдан әрі «толқын» қоныс аудару Са+ арасындағы астроцитами, тығыз контактирующими бір-бірімен. Нәтижесінде белгілі бір аймақтарда ми туындайды осцилляция концентрациясын Са+ , ол өз кезегінде мүмкін модулировать жағдайы көптеген нейрондық.

Айырмашылықтар функционалдық белсенділігін нейрондық және ол-роглии көбінесе түсіндіріледі ерекшеліктерімен химиялық құрамы және метаболизмінің осы жасушалық популяциялар ми.

 

1. Құрамы мен нуклеин қышқылдарының метаболизмі

Мазмұны ДНК ресинтезін шегінде ауытқиды 6-8 нг арналған тор, астроцитах ол жетеді 11 нг. Олигодендроциты сипатталады аз құрамында ДНК, бұл іс жүзінде жоқ полиплоидии және төмен мазмұны митохондриялар в олигодендроглиальных жасушаларында.

Үлкен мәні салыстыру үшін метаболикалық түрлендірулер мен рөлі ДНК глии және ресинтезін бар зерттеу жолдарын және оны синтездеу және азып-тозу. Өкінішке орай, осындай салыстырмалы жұмыстар әлі де жеткіліксіз жасауға, соңғы қорытындылар. Алайда орнатылған кейбір айырмашылықтар бар каталитикалық қасиеттері ДНҚ-полимераз, бөлінген нейрондық және нейроглии. Бұл айырмашылықтар қатысты ұнамды пайдалану матрицаларды, субстратной ерекшелігін және қарым-қатынас ингибиторам мен қабілеттілігін көрсетеді глиальных жасушаларының интенсивті көбейту.

Сапалық құрамы РНҚ негізінен сходен ресинтезін және нейроглии, бірақ саны жекелеген фракциялардың РНҚ ерекшеленеді. Мәселен, глии табылған көп 4S РНҚ, Сонымен қатар, РНК нейрондық және нейроглии ерекшеленеді жалпы нуклеотидному құрамы. Ең үлкен айырмашылықтар қатысты мұндай негіздер ретінде аденин мен цитозин. Зерттеу метаболизм РНҚ ресинтезін және нейроглии жүргізіледі пайдалана отырып, әр түрлі меченых предшественников. Анықталғаны, қосу-аденина және Н-цитозина да нуклеотидтер нейроглии жүргізіледі астам қарқынды салыстырғанда нейронами. Орната білді кезеңділігі биосинтезі РНҚ нейроглии, бұл болжауға болуын глиальных жасушаларында екі пул РНК-сы бар әр түрлі метаболической белсенділігі.

 

2. Құрамы және метаболизмі амин қышқылдары және белоктар

Алғаш рет салыстырмалы зерттеу аминокислотного құрамын нейрондық және нейроглии өткізілді. Роузом. Алынған эксперименттік деректер жасауға мүмкіндік берді деген қорытынды мазмұны бос амин қышқылдары ресинтезін қарағанда жоғары нейроглией. Ерекшелік байқалды тек глутамин қышқылы, оның мазмұны бірнеше жоғары жасушаларында нейроглии.

Бір мезгілде зерттеумен бөлу бос амин қышқылдары зерттелді, олардың метаболизмі. Бұл ретінде пайдалану кезінде ішінара сақталған уақыт биосинтезі амин қышқылдары аж-глюкоза немесе аж-пирувата нейроглиальные амин қамтиды радиоактивті көміртек орта есеппен үш есе интенсивнее. Қарамастан, бұл зерттеулер орындалған тәжірибелерде invitro, әрине, мүмкін емес толық сипаттауға қасиеттері, нейрондық және нейроглии, дегенмен болжауға болады, бірі тән ерекшеліктерін нейроглиальных жасушалар болып табылады жоғары метаболизмі бос амин қышқылдары.

Ерекше орын туралы мәселе взаимопревращениях глутамат және глутамина жасушаларында нейроглии және нейрон. Эксперименттерде с интрацеребральным енгізе Отырып,-глутамат арқылы 15-30 мин меншікті радиоактивтілік глутамина ресинтезін төмен болды глутамат. Керісінше, нейроглии радиоактивтілік деңгейі глутамина зейнетақысын орташа радиоактивтілік деңгейі глутамат. Бұл бірінші нұсқау болуы бірнеше метаболиттік компартментов үшін глутамат және атқарылған жұмыстарды «еңбек бөлінісі» нейрондық арасындағы және глией қатысты синтезі, ыдырауы және орын ауыстырудың екі нейромедиа-торов – глутамат және гамма-аминомай қышқылы. Ерекшелігі сыртқы мембраналар нейрон болды төмен өтімділік үшін глутамат және жоғары үшін глутамина. Әзірге қиын беруге жақсы негізделген түсініктеме осы дерек. Тек болжауға бұл двойственной рөлі глутамат ОЖЖ: кәдімгі – компонент ретінде синтезируемых белоктар, және арнайы – медиатор болуын және қалай алдындағы мүшенің басқа медиатор болуын – ГАМК. Нәтижесінде глута-мат жасушадан тыс ортаның поглощается глией, превращающей, оның нысаны, қабілетті кіру нейрондық, – глутамин. Соңғы шыққан соң глии және кіріп глутаматергические нейрондық, дезаминируется құра отырып, жаңадан глутамат. Бұдан әрі ол қосылады синаптические Лузырьки сақтаушы – медиатор. Өту кезінде импульс олар опорожняются » синаптическую щель, глутамат тағы да түседі глию және, осылайша, цикл замыкается — ресинтезін басқа типтегі ГАМКергических – түскен глутамин ғана емес, жаңадан айналады глутамат, бірақ декарбоксилируется, превращаясь қр ГАМК. Соңғы, тағы да сол өткен кезде импульс шығады синап-тическую саңылау, және оның бөлігі түседі глию қатысатын процестерінде ресинтеза глутамина. Түсінікті және маңызды бұл тұрғыда туралы деректер қабілетін нейроглиальных жасушалар өте белсенді жұту амин бірі инкубационной арасында қарсы концентрациясының градиенті фонында өте әлсіз шоғырландыру амин қышқылдарының нейронами. Ең белсенді глиальные жасушалары жұтып ГАМК және глутамат. Қатынасы ұстау ГАМК жасушаларында нейроглии оның мазмұны инкубационной ортаға жетеді 100 болса, нейрондық бұл шама шегінде ауытқиды 10. Процесс сіңіру ГАМК глиальными жасушалары факторларға тәуелді болады, ауа температурасы инкубационной ортаның болуы иондар К+ , Na+ және Mg^+ . Иондар К+ ынталандырады босату ГАМК бірі нейрондық. Пикротоксин және стрихнин әсер етпейді басып алу ГАМК нейронами, ал глии күшеюі байқалады түскен ГАМК әсері кезінде осы фармакологиялық заттар; аминазин, керісінше, неконкурентно ингибирует процесі жұтқан ГАМК глией.

Талдау жалпы мазмұнын белок байытылған нейронами және нейроглией фракциях куәландырады, бұл глиальных жасушаларында мазмұны ақуыз бірнеше қарағанда жоғары нейронами. Айқын принципті айырмашылықтар негізделген болмауына глии аксональных көлік жүйелерін, терминалей, органелл, накапливающих және выбрасывающих » синаптическую щель медиаторлар, күрделі жүйелерді межнейронального тану және адгезии және т. б.

Маңызы зор ролін түсіну үшін ақуыздардың жүйесінде ней-рон-нейроглия ие зерттеу, олардың метаболизм. Бұл зерттеулер зерттеуге мүмкіндік береді ғана емес, динамикалық жағдайы нейрональных және нейроглиальных белоктар, бірақ мен олардың өзара қарым-қатынасы. Эксперименттік деректер көрсеткендей, синтез нейрональных белоктар ағады 2-3 есе интенсивнее салыстырғанда нейроглиальными ақуыздарымен. Белоктар метаболизмі әртүрлі ғана емес, байланысты клеткалық популяцияның, бірақ ішіндегі ең популяцияның. Сонымен, анықталғаны, белоктар метаболизмі ірі нейрондық өте жоғары деңгейі салыстырғанда ұсақ нейронами, ал белоктар астроцитов метаболиру-ют интенсивнее белоктар олигодендроглии. Бұл заңдылық байқалады ретінде ересектерде және өсіп келе жатқан жануарлар.

Зерттеу белоктар метаболизм нейрондық және нейроглии жүргізіледі invitroи invivo, бұл ретте айта кету керек, бұл тәжірибелерде invivoтакже байқалады қарағанда олардың биосинтезе деңгейінде нейрондық және нейроглии. Қосу түрлі амин қышқылы бар белоктар бар кейбір таңдау. Кезінде инкубация қималарды, бас миы қабығының қоян бастап мечеными амин кейіннен бөле байытылған фракциялар екен лейцин қосылады нейрональные ақуыз 5-6 есе, ал глицин, глутамат, және фенил ал анин – 2,5 есе интенсивнее қарағанда белоктар нейроглии. Айырмашылығы-аминқышқылдары: қосу аж-глюкоза белоктар нейрондық және нейроглии іс жүзінде бірдей, ал кейбір тәжірибелерде тіпті жоғары глиальной фракциясының. Қызығушылық ұсынады ұзақ уақыт бақылау белоктық метаболизмі субклеточных фракциях нейрондық және нейроглии. Анықталғаны, уақытына байланысты радиоактивті экспозиция қайта бөлу байқалады радиоактивті таңбалар арасындағы субклеточными фракциялар нейрондық және нейроглии. Осылайша, арқылы 10 мин енгізілгеннен кейін-фенилаланин ең үлкен радиоактивтілік-нда » микросомах арқылы 20 мин – митохондриях арқылы 45 мин – ядролық фракция. Зерттеу кезінде водорастворимой фракциясының ең жоғарғы радиоактивтілік тіркеледі арқылы 15 минут, содан кейін ол төмендейді және болып қалады тұрақты деңгейде, бұл көші-қонға цитоплазматиче-дық ақуыздардың аксон.

Деңгейі белоктар метаболизм нейрондық және нейроглии зерттеу кезінде тәжірибелерден invitroв елеулі деңгейде тәуелді жағдайлар инкубация жасуша фракциялары. Мысалы, қосу-лейцина » нейрональные белоктар айтарлықтай өсіп өсу парциалды қысым 02 , ал жасушаларында нейроглии іс жүзінде байқалған жоқ қандай да бір өзгерістер.

Ерекше қызығушылық түсіну үшін механизмдер негізіндегі жұмыс жүйесінің нейрон-нейроглия ұсынады зерттеу, зерделеу жүргізіледі процестер белоктардың метаболизмінің өзгеруі кезінде функционалдық жай-күйін ОЖЖ. Қолда бар эксперименттік деректер көрсеткендей, өзгерту функционалдық жай-күйін білдіреді неодинаковые процестерінде өзгерістер метаболизм белоктар ресинтезін және нейроглии. Мысалы, 3-сағаттық гипоксия қосу-лейцина көбейе түсті белоктар нейрондық және уменьшалось бұл белоктар нейроглии. Осы кезеңде деңгейіндегі айырмашылықтар метаболизм ресинтезін және нейроглии болды өте елеулі. Алайда, фонында 16 сағаттық гипоксия байқалды күрт өсуі қосу үшін изотоптың белоктар нейрондық. Кезінде жергілікті у-сәуле, ми қыртысының қоян арқылы 2 күн жүреді, азайту, қосу-лейцина да ақуыздар сияқты нейрондық, сондай-ақ нейроглии. Соңғы 2 апта байқалды күшейту қосу тег белоктар нейрондық фонында азайту қосу белоктар нейроглии. Мұндай әсер ету, алкоголь интоксикация және аноксия тудырады синтезінің төмендеуі ақуыздардың нейроглии, ресинтезін іс жүзінде болмайды. Сол уақытта тікелей ингибиторлары ақуызды синтездеу пуромицин және циклогексимид айтарлықтай төмендетеді жылдамдығы қосу амин қышқылы бар, ол-рональные белоктар.

Қараған эксперименттік материал бойынша сіңіріледі ақуыз қысылтаяң жағдайларда көрсеткендей, нейроглии едәуір жылдамдығының төмендеуі метаболизмнің ақуыз, ресинтезін бұл да әсерін туғызады төмендету дененің метаболикалық қызметінің арттыру белоктар, тіпті керісінше, сәулеленген кезде және гипоксия байқалады күшейту, олардың алмасуы, бұл, сірә, қамтамасыз етеді «қалыпты» нейрондық ұлғайту кезінде функционалдық жүктеме. Сол уақытта әрекет тікелей тежегіштерін ақуызды синтездеу тудырады айтарлықтай тежелуі белоктық метаболизм ресинтезін, бұл үлкен сезімталдығы белоксинтезируюших жүйелері нейрондық салыстырғанда нейроглией. Осылайша, мысалы, метаболизм белоктар мен амин қышқылдарының расталады тұжырым бар екендігі туралы бірыңғай, бірақ қатаң комиартментализованной метаболической жүйесінің нейрон-нейроглия, оның процестер синтездеу және ыдырау белоктар мен амин қышқылдарының көтерілісті ұйымдастырушы байланысты және взаимообусловлены.

3. Ферментативтік жүйесінің нейрондық және нейроглии

Өту ерекшеліктері метаболиттік процестердің нейрональных және нейроглиальных жасушаларында неғұрлым айқын білінеді зерделеу кезінде белсенділік ферменттік жүйелердің бақылауымен олар. Ерте зерттеу бойынша жұмыстар ферменттердің байытылған фракциях нейрондық және нейроглии көрсеткендей, белсенділігі, осындай тыныс алу ферменттер, цитохромоксидаза, ҰДО-Н2 -дегидроге-арнағ, сукцинатдегидрогеназа және малат-дегадрогеназа анағұрлым жоғары глиальных салыстырғанда, нейро-нальными, торларда. Кейінірек бұл қорытынды алды растау зерделеу кезінде митохондриальных ферменттер нейрондық және нейроглии.

Қолда бар деректер куәландырады ғана емес, әртүрлілігі » белсенділіктерге тыныс алу ферментті жүйелері нейрондық және нейроглии, бірақ терең айырмашылықтар пайдалану жолдарын көздерін ресинтезін және глии. Деңгейі тыныс алу нейрональных жасушалардың бірнеше есе жоғары деңгейі тыныс алу нейрог-лиальных жасушалар. Қарағанда тыныс алу ферменттерінің белсенділігі гликолитических ферменттердің жоғары глиальных жасушалары. Ферменттік жүйесінің нейрондық және нейроглии ерекшеленеді өз кинетическим параметрлері және изоферментному құрамы.

1-кесте. Изоферментный құрамы кейбір ферменттердің нейрондық

және нейроглии
Атауы ферментінің Нейрондық Нейроглия
Малатдегидрогеназа 2 изоферментінің 3 изоферментінің
Лактатдегидрогеназа Н-нысаны М-нысаны
Моноаминоксидаза-А нысаны-нысаны мен нысаны
Енолаза об — және, мүмкін, ау-нысаны аа-нысаны
Құрылымы а-субъединины ресинтезін және нейроглии ерекшеленеді

Из табл. көрініп тұр, яғни нейрональных митохондриях құрамында малатдегидрогеназы қандай да бір екі изоферментінің, ал глиальных митохондриях бар 3 изоферментінің. Эксперименттік зерттеулер растады бұрын высказанное болжам бар-Н нысанды лактат-дегидрогеназы » нейрональных жасушаларында, ал М-формьг – глиальных. Белсенділігі лактагдегид-рогеназы » олигодендроцитах тәртібіне қарағанда астроцитах.

Моноаминооксидаза нейрондық ұсынылған-нысаны, ол көбінесе физиологиялық тотыға дезамини-зиялау бензиламина және фенилэтиламина. В. тлиальных жасушаларында бұл ферменттер ұсынылған А-нысаны, катализирующей алмасу норадреналин және серотонин, сондай-ақ киіммен. Иммунохи-анатомиялық зерттеу көрсетті болуы екі нысандарын ено-лазы, құрылымдық байланысты ерекшеленеді оқшаулау сол немесе басқа клеткалық популяцияның ОЖЖ, Бірақ кейінірек орнатылған болуы жүйке тіндерінің 3 изо-энзимдердің енолазы: act, ay және об, олардың саны өзгеріп әсерінен пре — және постганглионарной ынталандыру немесе қосу кезінде ацетилхолин және жоғары шоғырлану иондар К+ . Ресинтезін ауыздықталды-димер енолазы, ал нейроглиальных жасушаларында – aa, дегенмен, бірқатар авторлардың пайымдауынша, бұл ресинтезін және қандай да бір ay-нысанын енолазьг

Жоғарыда қазірдің өзінде айтылғандай, тән ерекшелігі екі типтегі жасушалардың ОЖЖ болып табылады қабілеті шоғырландыруға одновалентные иондары, атап айтқанда, иондар К+ , қарсы концентрациясының градиенті. Бұл, өз кезегінде, ферментативными жүйелерімен қамтамасыз ететін көлік иондары. Табл. 2 ұсынылған деректерді көрнекі түрде көрсетеді тәуелділігі шоғырландыру нейрональными және нейроглиальными жасушалары иондар К+, олардың концентрациясы кезінде внеклеточном кеңістікте. Кезінде физиологиялық мағынада внеклеточной концентрациясы иондар К+ байқалады қарқынды сіңіру+ нейрональными және нейроглиальными жасушалары, оның дәрежесі сіңіру глиальных жасушаларында орта есеппен 2 есе жоғары нейро-налдық. Ферментом, оның көмегімен жүзеге асырылады белсенді көлік иондар К+ , Na+ , К+ -АТФаза. Анықталғаны, жалпы АТФазная белсенділігі нейроглии асса, соңғы ресинтезін және ең анық, бұл көрініс үшін Na+ , К+ -АТФазы. Кезінде физиологиялық мағынада концентрациясы внеклеточного К* белсенділігі Na*, – АТФ-аздан жасушаларында нейроглии асады белсенділігі нейрональной Na+ , К+ -АТФазы орташа есеппен 4 есе.

 

2-кесте. Әсері концентрациясы иондар К+ сіңіруге олардың нейрональными және нейроглиальными жасушалары

Концентрациясы К+ , мМ — вн /кк
нейрондық нейроглия
5 2,25±0,2 4,80±0,6
10 2,] 0±0,2 4,50±0,3
25 1,60+0,3 3,0±0,5
50 1,20±0Д5 1,45±0,15
100 1,00±0,1 1,60±0,35
3-кесте. Белсенділігі Na + , К+ -АТФазы плазматических нейрондық мембраналар және нейроглии. Әсері концентрациясы иондар К+

Концентрациясы иондар К+ Белсенділігі Na+ , К+ -АТФазы
нейрондық нейроглия
5 1,00±0,50 2, G±0,5
10 2,25±0,55 8,5±1,7
29 1,50±0,75 5,0±1,0

Осылайша, мысалында талдау ферменттік жүйелердің және иондық ағынының көрініп тұр, бұл нейрондық және нейроглия және осыған қатысты біртұтас, бірақ ішінара компартментализован-дық жүйесі, ол көп жағдайда анықтайды ерекшелігі ағу метаболиттік процестерді жүйке тіні.

4. Фосфолипидтер нейрондық және нейроглии

Биохимиялық процестер үшін жауап беретін метаболическое бірлік жүйесінің нейрон-нейроглия, ағады деңгейінде олардың плазматических мембраналар. Осыған байланысты зерттеу мембраналық компоненттерін нейрональных және нейроглиальных жасушалардың аса маңызды орын алады. Маңызды мембраналы компоненттер, олар тікелей қатысады, олардың құрылымдық-функционалдық ұйымдастыру, фосфолипидтер жатады.

Қолда бар әдебиет деректер бойынша бөлу фосфолипидтердің ресинтезін және нейроглии дәлелдейді глиальные жасушалары орта есеппен 2 есе бай фосфолипидтер салыстырғанда нейронами. Белгілі бір дәрежеде бұл байланысты ерекшеліктерімен олигодендроглии қалыптастыратын онтогенездегі миелиновую қабығы аксонов.

Сапалық құрамы фосфолипидтердің нейрондық және нейроглии өте сходен болғанымен, кейбір айырмашылықтары бар мазмұнында сол немесе өзге де жеке фосфолипидтер. Негізгі бөлігін фосфолипидтердің құрайды фосфатидилхолин және фосфатидилэта-ноламин, олардың үлесі тең -90%.

Елеулі айырмашылықтар байқалады бөлу минорных фосфолипидтер. Осылайша, нейрондық бай осындай фосфолипидтер, лизофосфатидилхолин, фосфатидилинозитол, ал нейроглия – сфингомиелином және фосфатидной қышқылы. Бойынша жирно-кислотному құрамына фосфолипидтер нейрондық және нейроглии ерекшеленеді шамалы. Негізінен ерекшелік қатысты ұстау жекелеген май қышқылдарының, толық көрінеді, тек салыстырған кезде нейрондық бастап астроглией. Олигоденд-роглия сипатталады, бұл оны фосфолипидтер ерекшеленеді жоғары мазмұнына Байланысты]8 -май қышқылдарының. Сонымен қатар, фосфолипидах олигодендроглиальных жасушалар табылған елеулі санын плазмалогенов.

Үшін маңызы зор рөлін түсіну және өзара қарым-қатынас фосфолипидтердің жүйесіндегі нейрон-нейроглия бар зерттеулер дененің метаболикалық қызметінің арттыру соңғы. Зерделеу кезінде фосфолипидтердің метаболизм қолдана отырып, Р деп гидрофильная бөлігі фосфолипидтердің молекулалары нейрондық айырбасталатын тезірек салыстырғанда нейроглией. Бұл нәтижелер алды растау және жұмыстарда қолданылды ізашарлар фосфолипидтердің биосинтез, меченые С. Н. Барлық компоненттер молекуласының фосфолипидтердің ретінде гидрофильді және гидрофобные ерекшеленеді деңгейі бойынша өз метаболизм. Бұл ретте неғұрлым айтарлықтай айырмашылықтар метаболизмі атап өтілді үшін осындай фосфолипидтердің ретінде фосфатидилинозитол, фоқ-фатидная қышқылы және лизофосфатидилхолин. Бұл байланысты, бұл фосфатидная қышқылы және фосфатидилинозитол белсенді араласады жүзеге асыру нейромедиа-торных процестерді деңгейінде нейрональных жасушалар.

Деректер динамикасы бойынша қосу радиоактивті предшественников туралы куәландырады бар түрлі жүйелерді фосфолипидтердің биосинтез ресинтезін және нейроглии. Шамасы, биосинтезі нейрональных фосфолипидтердің негізделген көлігімен предшественников бірі нейроглии. Үлкен метаболиттік қызметі нейрональных фосфолипидтердің бірақ салыстырғанда нейроглиальными расталады және зерттеу кезінде ферменттердің, катализирующих оларды айналдыру. Мәселен, белсенділігі ЦДФ-холин: 1,2 – диглицерид-холинфосфотрансферазы ресинтезін 3 есе, ал белсенділігі ЦДФ-этаноламин: 1,2 – диглицерид-этаноламинтрансферазы 2 есе жоғары жасушаларында нейроглии. Белсенділігі осындай ферменттердің тозу фосфолипидтер, фосфолипаза Aj, 8 есе, ал фосфолипаза А2 5 есе жоғары фракция жүйке жасушаларының салыстырғанда нейроглией.

 

Қорытындылар

1. Нейрональные және нейроглиальные жасушалары бір-бірінен бірқатар биохимиялық көрсеткіштерін, мысалы, құрамы және ақуыз синтезі және амин қышқылдары, көлік иондар мен медиаторлар, ферменттер белсенділігін, метаболизмі фосфолипидтерді және басқа да жасушалық компоненттер.

2. Эксперименттік деректер куәландырады бар екендігі туралы бірыңғай, бірақ сол уақытта қатаң компартментализован-дық, метаболической және функционалдық жүйесін нейроннейроглия. Бұл жүйеде нейрон болып табылады жетекші функционалдық бірлігі жүйке ұлпасының, дегенмен, оның метаболизмі мен функциясын қамтамасыз етілмейтін қатысуынсыз глии.

3. Ең жарқын мысалдар функцияларын бөлу, нейрондық және нейроглии және сол уақытта олардың өзара іс-қимыл болып табылады:

а) метаболизм глутамат-глутамина-ГАМК және басқа да кейбір амин қышқылдары мен медиаторлар;

б) құрамы мен көші-қон нейроспецифических белоктар;

в) бөлу және құрылымының ерекшеліктері ферменттер энергетикалық алмасу;

г) реттеу деңгейін калий иондары;

д) құрамы мен функциялары липидтердің.

4. Деп ұйғаруға негіз болса астроциты құра отырып, ұзын жүйелері тығыз жанасқан жасушалар қабілетті беруге модуляторные сигналдар.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *