Балдырлар туралы реферат қазақша

Балдырлар ретінде пайдаланылуы мүмкін жай-күйі индикаторларының су айдыны. Олар биоиндикаторами. Олар бастауыш буын трофической тізбегі экожүйенің су айдыны.
Бұл ауқымды және бірқалыпты емес топ примитивных, напоминающих өсімдіктер организмдер. Үшін немногими ерекшелік, оларда жасыл пигмент хлорофилл үшін қажет, тамақтану арқылы фотосинтез, т. е. синтез глюкоза, көміртегі диоксиді және су. Өте сирек кездеседі, түссіз балдырлар, бірақ көптеген жағдайларда жасыл хлорофилл маскируется олардың пигменттер басқа да түсті. Нақты арасында мың түрлеріне кіретін бұл топты табуға болады нысанын боялған кез келген түсті күн спектрін. Дегенмен балдырлары кейде жатқызады ең примитивным ағзаларға бұл пікірін қабылдауға болады тек елеулі сипатталуы керек. Шын мәнінде, олардың көбінде жоқ күрделі тіндер мен органдар, салыстырмалы жақсы белгілі болса тұқымдық өсімдіктер, папоротниковидных және тіпті мүктер және печеночников, дегенмен, барлық процестер үшін қажетті өсу, тамақтану және көбею, олардың жасуша, тіпті егер толығымен ұқсас болып келеді жүріп жатқан өсімдіктер. Осылайша, физиологиялық балдырлар өте күрделі болып табылады.
Балдырлар — ең көптеген, ең маңызды планетаның және кеңінен бүкіл таралған фотосинтезирующие организмдер. Олар көп барлық жерде — тұщы суларда, құрлықта және теңіздерде, не деп айтуға болмайды, мысалы, туралы печеночниках, мхах, папоротниковидных немесе тұқым өсімдіктер. Электр көзбен көрінетін балдырлар жиі байқауға болады түрінде ұсақ немесе ірі дақ жасыл немесе басқаша боялған көбік («үлгілері»), су бетінде. Топыраққа немесе ағаш оқпандарда олар, әдетте, сияқты көрінеді жасыл немесе көк-жасыл шырыш. Теңізде слоевища ірі балдырлар (макрофитов) ескертеді қызыл, қоңыр және сары жылтыр жапырақтары әр түрлі формалары.
Өсімдіктердің шығу тегі
Өсімдіктер ретінде типтік өкілдері фотоавтотрофных организмдердің біздің планетаның пайда барысында ұзақ эволюция, ол бастау от примитивных мекендеушілерінің жарықтандырылған аймақтың теңіз — планктонных және бентосньгх прокариот. Салыстыра отырып, палеонтологиялық деректер деректермен салыстырмалы морфологиясы және физиологиясы, өмір сүріп өсімдіктердің болады жалпы түрінде белгілеу келесі хронологическую жүйелілігі, олардың пайда болуы мен дамуы:
· бактериялар мен көк-жасыл балдырлар (прокариоты);
· балдырлар циановые, жасыл, қоңыр, қызыл және т. б. (эукариоты және кейінгі барлық организмдер);
· мүктер мен печеночники;
· папоротники, хвощи, плауны, тұқымдық папоротники;
· тұқымдылар (қоса алғанда шишковые өсімдіктер);
· жабық тұқымдылар немесе гүлді өсімдіктер.
Бактериялар және көк-жасыл балдырлар табылған ең көне сақталған шөгінділерінде докембрия, біршама кейінірек пайда балдырлар, және тек фанерозое қарсы аламыз пышное дамыту, жоғары өсімдіктер: плауновых, хвощей, голосеменных және покрытосеменных.
Бүкіл криптозоя бастапқы су айдындарындағы эвфотической аймағында ежелгі теңіздерінің дамыды көбінесе өлі бір жасушалы ағзалар — балдырлар түрлі.
Негізгі өкілдерінің прокариот табылған докембрии, тамақтану еді автотрофным — көмегімен фотосинтез. Үшін ең қолайлы жағдай фотосинтез құрылды » жарықтандырылған бөлігінде теңіздің па тереңдігі жер бетінен 10 м дейін, бұл болуы, сондай-ақ шарттарға мелководного бентос.
Осы уақытқа дейін зерттеу докембрийских микрофоссилий продвинулось алға, тиісінше жинақталған үлкен нақты материал. Тұтастай алғанда, талдау, микроскопиялық препараттарды білдіреді қиын міндет, оны шешуге болмайтынын, әрине.
Жақсы анықталады және опознаются трихомные бактериялар күрт ерекшеленетін минералдық түзілімдердің жақын. Алынған эмпирикалық материал бойынша микрофоссилиям мүмкіндік береді жасасуға, оларды салыстыруға қазіргі тұратын цианобактериями.
Строматолиты, биогендік салынған далекого прошлого ғаламшардың пайда болған кезінде жинаған жұқа тұнба кальций карбонатының, захватываемого фотосинтезирующими микробиологиялық организмдермен қауымдастықтар. Микрофоссилии » строматолитах тұрады дерлік тек прокариотических микроорганизмдер жататын ең бастысы — көк-жасыл водорослям — цианофиты. Өткенде қалдықтарын бентосты микроорганизмдердің слагающих строматопиты, выяснилась бір қызықты ерекшелігі бар принципті маңызы бар. Микрофоссилии әр түрлі жастағы аз өзгертеді, өз морфологиясы мен куәландырады туралы жалпы консервативности прокариот. Микрофоссилии жататын прокариотам қалды іс жүзінде тұрақты өте ұзақ уақыт. Қалай болғанда да, біздің алдымызда белгіленген факт — эволюция прокариот аралығында айтарлықтай баяу қарағанда жоғары организмдер.
Сонымен, барысында геологиялық тарихы бактериялар-прокариоты табу барынша персистентность. — Персистентным нысандар жатады организмдер, сақталған эволюция процесінде өзгеріссіз күйінде. Атап өткендей, Ж. А. Заварзин [1984], өйткені ежелгі қоғамдастық микроорганизмдерді табу елеулі белгілері ұқсастық қазіргі заманғы дамушы, гидротермах мен облыстардағы білім эвапоритов, онда бұл мүмкіндік береді қазіргі заманғы табиғи кітілген. Сонымен, барысында геологиялық тарихы бактериялар-прокариоты табу барынша персистентность. — Персистентным нысандар жатады организмдер, сақталған эволюция процесінде өзгеріссіз күйінде. Атап өткендей, Ж. А. Заварзин [1984], өйткені ежелгі қоғамдастық микроорганизмдерді табу елеулі белгілері ұқсастық қазіргі заманғы дамушы, гидротермах мен облыстардағы білім эвапоритов, онда бұл мүмкіндік береді қазіргі заманғы табиғи және зертханалық модельдер астам жете зерттеп, геохимическую қызметі осы қауымдастықтар, экстраполируя оларды алыс докембрийское.
Алғашқы эукариоты туындаған және планктонных қауымдастықтарға ашық сулар. Соңына айрықша үстемдік прокариот жатады шамамен күніне 1,4 млрд жыл бұрын, дегенмен алғашқы эукариоты едәуір ертерек пайда болды. Соңғы мәліметтерге сәйкес, келбеті қазбалардың органикалық қалдықтарын қара сланецті және углистых аудандық білім Жоғарғы Көлдің пайда болуы туралы куәландырады эукариоттық микроорганизмдердің 1,9 млрд жыл бұрын.
Күннен 1,4 млрд жыл бұрын біздің уақыт палеонтологиялық шежіресін докембрия айтарлықтай кеңейіп келеді. Осы күнге орайластырылып пайда болуы салыстырмалы түрде ірі нысандарын жататын планктонным эукариотам алған атауы «акритархи» (аударғанда грек — «мәнінен шығу тегі белгісіз» ). Айта кету керек, топ акритарх (Acritarcha) ұсынылды ретінде анықталмаған жүйелі санаты білдіретін Микрофоссилии шығу тегі әртүрлі, бірақ ұқсас сыртқы морфологиялық белгілері. Әдебиетте сипатталған акритархи бірі докембрия және төменгі палеозойдың. Көпшілігі акритарх, бәлкім, одноклеточными фотосинтезирующими эукариотами — қабығымен қандай да бір ежелгі балдырлар. Олардың кейбіреулері алар тағы болуы прокариотическую ұйымдастыру. «Планктонный сипаты акритарх көрсетеді олардың космополитическое тарату бір жастағы шөгінді шөгінділерінде. Ең ежелгі акритархи бірі шөгінділерінің ерте рифея Оңтүстік уралдың тауып, Т. В. Янкаускас.
Барысында геологиялық уақыт өлшемдері акритарх өсе түсті. Бақылаулардың деректері бойынша, бұл қарағанда, кіші докембрийские Микрофоссилии, олар соғұрлым үлкенірек. Рұқсат етіледі, бұл айтарлықтай мөлшерін ұлғайту акритарх болды ұлғаюына мөлшерін эукариотической ұйымдастыру жасушалар. Олар пайда ретінде дербес организмдер немесе, бәлкім, симбиозе басқа. Л. Маргелис деп санайды эукариотические жасушалары скомпоновались ол бұрыннан бар прокариотических. Алайда, өмір сүру үшін эукариот керек еді тіршілік ортасы әралуан оттегімен және соның салдары ретінде, пайда аэробты метаболизмі. Бастапқыда еркін оттегі кезінде бөлінетін фотосинтезе цианофитов, накапливался шектелген көлемде » таяз сулы жерлерде мекендейтін. Өсуі және оның мазмұнын биосферадағы реакциясын тудырды тарапынан организмдер: олар заселять бескислородные тіршілік ету орындарына (атап айтқанда, анаэробты нысаны).
Деректер докембрийской микропалеонтологии көрсетеді, ол орташа докембрии тағы пайда болғанға дейін эукариот цианофиты-ын салыстырмалы түрде аз бөлігі-планктон. Эукариоты мұқтаж еркін әдемілейді, және барлық астам конкурировали с прокариотами салаларда биосфера, онда сатылған еркін оттегі. Қолда бар деректерге микропалеонтологии айтуға болады, бұл көшу прокариотной — эукариотной флорасы ежелгі теңіздерінің совершался баяу және екі топтың организмдердің ұзақ уақыт сосуществовали. Алайда, бұл бірге өмір сүру өзге пропорция жүреді, және қазіргі заманғы дәуірінде. Басында-кеш рифея қазірдің өзінде таралды көптеген автотрофных және гетеротрофных нысандарын организмдер.
Өзінің даму шамасы бойынша организмдер перемещались үшін қоректік заттармен неғұрлым терең және қашықтағы жылғы шельфов облысы теңіз. «Палеонтологиялық жылнама күрт артуы байқалуда әртүрлілікті ірі сфероидальных нысандарын эукариоттық акритарх» позднерифейское, 900-700 млн жыл бұрын. 800-ге жуық миллион жыл бұрын Әлемдік мұхит пайда болды, өкілдері жаңа сынып планктонных организмдердің — кубкообразные түйіршіктер с массивными раковиналармен немесе сыртқы покровами, минерализованными карбонатом кальция немесе кремнеземом. Басында кембрийского кезең эволюция планктон елеулі ілгерілеу — туындаған түрлі микроорганизмдер күрделі скульптуралық беті және жақсартылған плавучестью. Олар берді басындағы осы шиповатьш акритархам.

Пікірінше, академик Б. С. Соколова [1979], көпжасушалы өсімдіктер мен жануарлар пайда бір мезгілде дерлік. «Шөгінділерінде венда кездеседі, әр түрлі өкілдері су өсімдіктер. Ең көрнекті орын алады көпжасушалы балдырлар, слоевища олардың жиі жұмысымен танысты қабатының қалыңдығы вендских шөгінділердің: аргиллитов, саз, песчаников. Жиі кездеседі макропланктонные балдырлар, отарлық, спираль нитчатые балдырлар Volymella, войлоковидные және басқа да нысандары. Өте алуан түрлі фитопланктон.
Ішінде көп бөлігі Жер тарихының эволюциясы өсімдіктер аралығында сулы ортада. Дәл осы жерде пайда болды және әр түрлі даму кезеңдері су өсімдіктері. Жалпы балдырлар — бұл ауқымды тобы төменгі су өсімдіктер, құрамында хлорофилл және тұжырымдайтын органикалық заттар арқылы фотосинтез. Денесі балдыр әлі саралануы арналған тамырлары, жапырақтары және басқа да тән. Олар одноклеточными, многоклеточными және колониальными нысандары. Көбейту бесполое, вегетативтік және жыныстық. Балдырлар құрамына кіреді, планктон және бентос. Қазіргі уақытта олардың жатқызады подцарству өсімдіктер Thallophyta, y, олардың денесі салынуы қатысты біртекті матамен — слоевищем, немесе Thallus. Слоевище тұрады көптеген жасушаларының ұқсас, өзінің түрі мен функциялары. Тарихи тұрғыдан балдырлар арасында неғұрлым ұзақ кезең дамуындағы жасыл өсімдіктер, жалпы, геохимическом круговороте заттар биосфераның ролін ойнады алып генератордың еркін оттегі. Пайда болуы мен дамуы балдырлар сипаттамасымен өте әркелкі сипаты.
Жасыл балдырлар (Chlorophyta) білдіреді кең және кең таратылған тобына негізінен жасыл өсімдіктер, ол ыдырайды бес сынып. Сыртқы түрі бойынша олар қатты бір-бірінен ерекшеленеді. Жасыл балдырлар болып желтоқсандағы » жасыл жгутиковых организмдер. Бұл туралы өтпелі нысандары — пирамидомонас және хламидомонас, жылжымалы өлі бір жасушалы организмдер мекендейтін суларында. Көбейеді жасыл балдырлар жыныстық жолмен берілетін аурулар. Кейбір топтар жасыл балдырлар қол жеткіздік үлкен даму триасовый.
Жгутиковые (Flagellata) топқа бірігіп, микроскопиялық организмдер біржасушалы ағзалардан пайда болуының. Бір зерттеушілер жатқызады, оларды патшалығына өсімдіктер, басқалары патшалығына жануарлар. Тәріздес өсімдіктер, кейбір жгутиковые құрамында хлорофилл. Алайда, айырмашылығы өсімдіктердің көпшілігінде олар оқшауланған жасушалық жүйесін және қабілетті переваривать тамаққа көмегімен ферменттер, сондай-ақ өмір сүру қараңғыда, жануарлар организмдер. Барлық ықтималдығы, жгутиковые болған » докембрии, бірақ даусыз оң олардың өкілдері қаза тапты юра шөгінділерінде.
Қоңыр балдырлар (Phaeophyta) ерекшеленеді қатысуымен қоңыр пигмент, осындай мөлшердегі ол нақты жасырады хлорофилл және ылғал өсімдіктерге тиісті болады. Қоңыр балдырлар жатады бентосу және планктону. Ең ірі балдырлар жетеді 30 м ұзындығы. Барлық дерлік олар произрастают тұзды суға, сондықтан оларды атайды теңіз шөп. — Бурым жатқызады саргассовые балдырлар — жүзбелі планктонные нысандары көп көпіршіктері. «Ископаемом жай-күйі белгілі силура.

Әр түрлі авторлары ұсынады, түрлі типтері жіктелімдер строматолитовых түзілімдер. Мәселен, Конюшков және Пиа қарастырдық строматолиты деңгейінде үлгідегі понизив деңгейінде келесі санаттағы қамтитын үш таксона: столбчатые, қабатты және желваковые строматолиты.
Қазіргі уақытта бөлінеді көптеген өтпелі нысандары (мысалы, столбчато-қабаттық). Осы таксонов ұсынылады латын аясында ботаникалық номенклатура.
Жіктеу Раабен (1986) надродовым таксонам берілген латинизированные атауы, әдетте, туынды ерекше түрі қосылған ұштары. Таксон ең жоғары дәрежелі — строматолиты (мәртебесін) бөлінеді бес түрі бар: столбчатые (қоса алғанда столбчато-қабатты), қабаттық, желваковые, столбчато-желваковые және микростроматиты. Алғашқы төрт бөлініп, нысан бойынша құрылыс, ал бесінші — ірі құрылыстар және өзіне барлық жоғарыда аталған морфотипы, шектелген мөлшерде (алғашқы ондаған сантиметр).
Хофманн (Hofmann, 1986) классифицировал строматолиты көлемі бойынша құрылыстар . Ол келесі санаттарға бөледі:
— гигастроматолиты — 1 000 м;
— мегастроматолиты — 100 м дейін;
— макростроматолиты — 1 м-ге дейін;
— мезостроматолиты — 10 см-ге дейін;
— министроматолиты — 1 см-ге дейін;
— микростроматолиты — 1 мм-ге дейін
Қытайлық зерттеушілер зерттеу негізінде 50 босану строматолитов бірі протерозойских шөгінділердің Қытай ұсынды өз сыныптамасын қамтитын алты дәрежелер беру таксонов (Liang et al., 1985). Ең жоғары дәрежесі — надтип, қайда жатады үш таксона — столбчатые, қабатты және столбчато-қабатты құрылыстар. Әрбір надтип біріктіреді екі түрі, бөлінген көлемі бойынша құрылыстар — үлкен және кіші. Бұл түрі шағын столбчато-қабатты құрылыстар бөлінеді екі кіші түрдің — айқын синхронностью өсу және онсыз. Бұдан әрі бөлінеді 13 тұқымдастығы с латинизированными атаулары, туынды тән босанғаннан с окончаниями, тиісті Халықаралық кодексіне ботаникалық номенклатура. Осы тектес біріктіріліп, 50 босану сипатталған Қытайда. Төменгі таксономической санаты болып табылады түрі. Келтірілген тән белгілерді бөлу үшін түрі, түрі мен тұқымдастары.
Ридинг (Riding, 1991) ұсынды жіктелуін бентосты микробиальных карбонатты шөгінділер және олардың шығу тегі . Қалыптастыру осы шөгінділердің қатысты үш топ организмдер: бактериялар, цианобактерии және балдырлар ұштастыра отырып, үш процестерді:
1. басып алу бөлшектердің шөгуі;
2. биоминерализация органикалық мата;
3. тұндыру минералдардың бетінде организмдер мен тұнба.
Осының негізінде ұсынылған жіктеу:
1. строматолит (слоистое микробиальное білім)
1. агглютинированный (затвердевший) строматолит
1.газель тонкослоистый
2.кесек түйіршікті грубослоистый
2. туфа-строматолит (құрылған есебінен тұндыру минералдардың бетінде органикалық мата)
3. скелетный строматолит (сохранившимися қалдықтары организмдер-строматолитообразователей, мысалы, обызвествленные жіптер цианей)
4. субаэральный строматолит (пайда болған минералдану арқылы қуаңшылық жағдайында)
2. дендролит, древовидное микробиальное білім
3. тромболит, сгустковое микробиальное білім
4. травертин, слоистое микробиальное білім дендровидной макроструктурой
5. жасырын микробиальные карбонаттар: білім беру микритовой, сгустковой, пелоидной немесе спаритовой микроструктурами болмауы және анық білінетін макроструктур.
Автордың пікірінше, тек агглютинированные строматолиты құрылады есебінен басым захватывания бөлшектердің шөгуі. Қалыптастыру қаңқа строматолитов, дендролитов және тромболитов жүреді негізінен биоминерализации. А процесі беттік минералдану басымдылыққа ие болған білім туфа-строматолитов, субаэральных строматолитов мен травертин.
Макарихин мен Медведев ұсынды құру, бірыңғай жіктеу цианобактериальных және водорослевых құрылыстар формалды белгілері бойынша пайдалана отырып, ботаникалық номенклатурасының Халықаралық кодекске сәйкес (ICBN (1980).
Ретінде санаты жоғары дәрежелі ұсынылады бөлімі — литофита тұратын екі подотделов: строматолитофитина (қоса жалғанған — субстрату салынған) және онколитофитина (неприкрепленные — субстрату салынған).
Подотдел строматолитофитина бөлінеді бес сынып: стириолиты , родолиты ,строматолиты , микростроматиты , тромболиты .
[өңдеу]Сынып строматолиты
Бұл сынып біріктіріліп салынған алғашқы-карбонат құрамды.
Морфология бойынша құрылыстар сынып бөлінеді төрт тәртібін: қабаттық , желваковые ,столбчатые және келтекті .
— Дәстүрлі түрде бөлінетін алғашқы үш қосылды келтекті — вытянутость бойынша ұзын ось сопоставима биіктігі салынған.
Столбчатые строматолиты бөлінеді екі подпорядка — ветвящиеся (құрамында 2 тұқымдасының: енжар және белсенді-ветвящиеся) және неветвящиеся (жалғыз семейством колонковых).
Мысал ретінде пассивноветвящихся келтіруге болады род Kussiella Kryl., 1963. Активноветвящиеся бөлінеді үш подсемейства: якутиды (род Jakutophyton Schap., 1965); гимносолениды (род Gymnosolen Steinm., 1911); тунгуссиды (род Tungussia Semikh., 1962). Үлгі неветвящихся болып табылады род Colonnella (Komar, 1964).
[өңдеу]Сынып стириолиты
Салынған первичнокремнистого құрамын термині ұсынылды. М. Уолтером, изучавшим original айтарлықтай кремнийлі салынған, морфологиялық ұқсас бабына строматолитами және орайластырылған іс-әрекет ету аймағында ыстық көздерден (Walter, 1976; 1996). Оларға сипатталған первичнокремнистые водорослево-бактериялық салынған термалды көздерінде және гейзерах Йеллоустоуновского ұлттық парк Вайоминг, АҚШ (Walter et al., 1972; Walter, 1977). Үлгі первичнокремнистых фитогенных құрылыстар болып табылған мемлекеттік гейзеритах Камчатка (Макарихин, 1985). Ретінде қазбаларды ұқсас стириолитов көрсетуге болады фитогенные салынған келген раннепротерозойской нөкерлері Ганфлинт провинциясында Онтарио, Канада, олар морфологиялық және микроструктурно өте ұқсас-бабына стириолитами Йеллоустоуна (Walter, 1972). Мысал Gruneria biwabikia Cloud et Semikh., 1969 сипатталған бірі теміркенді sweet Бивабик және Ганфлинт Канадалық қалқан және кремнийлі жыныстардың вулканогенной нөкерлері Маунт Джоп Батыс Австралия (Cloud & Semikhatov, 1969), сондай-ақ әр түрлі кремнийлі фитолиты нөкерлері Ганфлинт, құрамында көптеген қалдықтары микроорганизмдер (Hofmann, 1969; Awramik & Semikhatov, 1979). Қытайда протерозойской нөкерлері Умишань (ауданы ж. Пекин) сипатталған кремнийлі микроколонковые және қабатты салынған, құрамында нитчатые және сфералық микрофоссилии (Cao Ruiji, 1991). Кремнийлі фитолиты табылған және Балтық қалқанында, атап айтқанда, верхах вашозерской нөкерлері Спринт (Медведев, 1991; Куршева және
Библиография
— В. В. Макарихин, П. В. Медведев «Строматолиты. Зерттеу әдістері.»
— Е. Л. Сумина Морфологиясы «строматолитов нәтижесі жағдайында морфогенездің даму көпжасушалы прокариот.»
Білім тарихы атмосфера
Сәйкес неғұрлым кең тараған теория, атмосфера, Жер, уақыт пребывала үш түрлі құрамдары. Бастапқыда ол тұрды жеңіл газдар (сутегі мен гелий), басып алынған келген межпланетного кеңістік. Бұл деп аталатын алғашқы атмосфера (шамамен төрт миллиард жыл бұрын). Келесі кезеңде белсенді вулканикалық қызмет әкелді молықтыру, атмосфераның және басқа газдармен, басқа сутегі (көмірқышқыл газы,аммиак, су буымен). Осылайша пайда болған екіншілік атмосфера (шамамен үш миллиард жыл біздің заманымызға дейін). Бұл атмосфера болды қалпына келтіру. Бұдан әрі білім беру процесі атмосфераның анықталды мынадай факторларды:
— кетуі жеңіл газдар (сутегі мен гелий) межпланетное пространство;
— химиялық реакциялар болып жатқан атмосферада әсерінен, ультракүлгін сәулелену, найзағай разрядтарынан және кейбір басқа да факторлар.
Бірте-бірте бұл факторлар әкелді білімі үшінші атмосфераның сипатталатын әлдеқайда аз, құрамындағы сутегі және әлдеқайда көп — азот және көмірқышқыл газ (құрылуы нәтижесінде химиялық реакциялардың бірі аммиак және көмірсутектер).
[өңдеу]Азот
Білім үлкен саны N2 негізделген окислением аммиак-сутегі атмосфераның молекулярным О2 , түсе бетінен планетаның нәтижесінде фотосинтез бастап, 3 млрд жыл бұрын. Сондай-ақ, N2 бөлінеді нәтижесінде атмосфераға денитрификации нитраттар және т. б. азоты бар қосылыстар. Азот тотығады озоном дейін NO атмосфераның жоғарғы қабатында.
Азот N2 реакцияға тек ерекше жағдайларда (мысалы, кезінде разрядта найзағай). Тотығу молекулярлық азот озоном кезінде электр разрядтарында шағын мөлшерде пайдаланылады өнеркәсіптік дайындау азотты тыңайтқыштар. Окислять оның шағын энергозатратами және аударуға да биологиялық белсенді нысанын алады цианобактерии (көк-жасыл балдырлар) және түйнек бактериялар қалыптастыратын ризобиальный симбиоз сбобовыми өсімдіктер, т. ғ. к. сидератами.
[өңдеу]Оттегі
Құрамы атмосфера бастады түбегейлі өзгеруі пайда болуымен, Жер бетіндегі тірі организмдердің нәтижесінде фотосинтез, сопровождающегося бөліп, оттегі мен көмірқышқыл газын жұту. Бастапқыда оттегі расходовался » тотығу қалпына келтірілген қосылыстары — аммиак, көмірсутектер, закисной нысандары темір, содержавшейся мұхиттарда және т. б. соңында, осы кезеңде мазмұны оттегі атмосферасында өсе бастады. Бірте-бірте пайда болған қазіргі заманғы атмосфера, бар окислительными қасиеттері бар. Өйткені бұл жайт маңызды және күрт өзгеруі көптеген процестерді атмосферада,литосфере және биосфера, бұл оқиға атауына ие болды Оттегі апат.

Ішінде фанерозоя атмосфераның құрамы және оттегінің претерпевали. Олар коррелировали ең алдымен жылдамдықпен шөгінділер органикалық шөгінді жыныстар. Мәселен, кезеңдері угленакопления оттегі атмосферасында, шамасы, айтарлықтай асқан қазіргі заманғы деңгейі.
[өңдеу]Көмірқышқыл газы
Мазмұны атмосферада СО2 байланысты жанартау қызметі және химиялық процестердің жер қабығында, бірақ бәрінен — қарқындылығы биосинтез және ыдырау органиканың вбиосфере Жер. Барлық ағымдағы биомасса планетаның (шамамен 2,4×1012 тонна[1]) есебінен құралады көмірқышқыл газы, азот және су буы бар бу ұсталатын атмосфералық ауада. Захороненная мұхитындағы, батпақтардағы және ормандарда органика айналады көмір, мұнай және табиғи газ. (қараңыз Геохимиялық цикл көміртегі).
[өңдеу]Асыл газдар
Көзі инертті газдар аргон, гелий және криптона — ыстық) және радиоактивті элементтердің ыдырауы. Жер тұтастай алғанда және атмосфера, атап айтқанда, обеднены инертті газдармен салыстырғанда ғарышпен. Болып саналады, себебі бұл мәміле үздіксіз аққан газдар межпланетное пространство.
[өңдеу]атмосфераны Ластау
Соңғы уақытта эволюциясын атмосфера болды әсер етеді адам. Оның қызметінің нәтижесі болды тұрақты өсуі ұстау атмосферада көмірқышқыл газ көмірсутек отынын жағу, жинақталған өткен геологиялық дәуірдің. Еңгезердей санын СО2 тұтынылады кезінде фотосинтезе және сіңіп кетеді әлемдік мұхит. Осы газ атмосфераға арқасында разложению карбонатты тау жыныстарынан және органикалық заттардан өсімдіктер мен жануарлардан салдарынан, сондай-ақ вулканизма және адамның өндірістік іс-әрекеті. Соңғы 100 жыл мазмұны СО2 атмосферасында өсті 10% — ға, оның негізгі бөлігі (360 млрд тонна) түсті нәтижесінде отынды жағу. Егер өсу қарқыны отын жағудың сақталады, онда алдағы 20-30 жылда атмосферада СО2 саны екі есе артады және әкелуі мүмкін жаһандық климаттың өзгеруіне.
Жағуға отын — негізгі көзі және ластаушы газдар (СО, NO, SO2 ). Күкірт диоксиді тотығады, ауа оттегімен дейін SO3 жоғарғы қабаттарында атмосфера, ол, өз кезегінде, өзара іс-қимыл жасайды буымен су және аммиак пайда болған кезде күкірт қышқылы (Н2 SO4 ) исульфат аммоний ((NH4 )2 SO4 ) қайтарылады Жердің бетіне түрінде т. ғ. к., қышқылды жаңбыр. Қолдану қозғалтқыштар ішкі жану әкеледі айтарлықтай атмосфераның ластануына оксидами азотты, көмірсутектерді және қорғасын қоспаларымен (тетраэтил қорғасыны жылына Pb(CH3 CH2 )4 )).
Аэрозольное атмосфераның ластануы себеп ретінде табиғи себептері (жанартаудың атқылауы, шаңды дауылдар, унос тамшы теңіз суы және өсімдіктер тозаңының және т. б.), сондай-ақ шаруашылық қызметін (кенін өндіру және құрылыс материалдарын, отынды жағуға дайындау, цемент және т. б.). Қарқынды кең ауқымды шығару атмосфераға қатты бөлшектер — себептердің бірі болуы мүмкін климаттың өзгеруі планета.
Әдебиет
1. В. в. Парин, Ф. П. Космолинский, Б. А. Душков «Ғарыштық биология және медицина» (2-басылым, қайта қарастырылған және толықтырылған), М.: «Просвещение», 1975, 223-бет.
2. Н. В. Гусакова «қоршаған орта Химиясы», Ростов-на-Дону: Феникс, 2004, 192 с ISBN 5-222-05386-5
3. Соколов В. А.. Геохимиясы, табиғи газдар, М., 1971;
4. МакИвен. М., Филлипс Л.. Химия атмосфераның, М., 1978;
5. Уорк K., Уорнер. С. ауаның Ластануы. Көздері және бақылау, пер. с англ., М., 1980;
6. Мониторинг фондық ластану табиғи орталар. в. 1, Л., 1982.
Дамыту органикалық әлем архейскую және протерозойную дәуір.
Ғылыммен деп өмір туындады шамамен 3,5 млрд жыл бұрын. Алғашқы мәнінен пайда болған суларында бастапқы мұхит, одноклеточными гетеротрофами, обитавшими да анаэробты жағдайларда. Олар берді басындағы бүкіл әртүрлілікті Жер бетінде өмір.
«Архейскую дәуіріне атмосфера Жер болды алудың жаңа өнеркәсібіне арналған және алғашқы қалпына келтіру сипаты. Барлық Жерде басым болды жылы және ылғалды климат.
Осы кезеңде кеңінен түрлі бактериялар мен цианобактерии. Бұл туралы кен орнын әктас және мәрмәр — жыныстардың органикалық шығу тегі. «Архейскую дәуіріне болып жатқан ірі өзгерістер — ароморфозы: пайда организмдер эукариоты, көпжасушалы ағзалар, фотосинтез.
Бұл өзгерістер нәтижесінде климат табиғи іріктеу жүктеме организмдер, олардың қалыптасты құрал-жабдықтар, тиісті ортасы. Бұл себеп болды тірі табиғат эволюциясын, жаңа түрлерін қалыптастыру.
Азаюы, органикалық заттардың судағы бастапқы мұхиттың рөлін орындады отбирающего фактор ықпал етті білімі организмдердің әр түрлі тәсілдермен. Бұл уменьшало бәсекелестік олардың арасындағы. Осылайша пайда болды организмдерге хлорофиллом, жасушаларында олардың қашты фотосинтез. Фотосинтез ықпал етті жинақтау оттегі атмосфера мен гидросфера қалыптастыру озон қабатын, яғни пайда болуына алғышарттар шығу үшін өмір құрлыққа.
Соңында архейской дәуір пайда болды, алғашқы жасыл балдырлар — эукариоты — организмдер ресімделген өзегі. Шамасы сенімділігін сақтау және беру генетикалық ақпарат, өйткені жасуша ядроларындағы шоғырланды барлық ДНК.
Қалыптастыру көпжасушалы положило начало саралау органдар мен ұлпалардың мамандануы жасушалар, олардың приспособленности орындауға белгілі бір функциялар.
Басында протерозойской дәуір атмосфера бұрынғыдай емес тармақшасында, сатып алынатын тауарларға, оттегі, алайда, климат өзгерді: қалыптастырылады климаттық белдеу қоса алғанда, арктикалық, пайда маусымдық климаттың өзгеруі. Соңында дәуір » атмосфера мен гидросфера жинақталады оттегі. Жинақтау еркін оттегінің пайда болуы себепші болды организмдер — аэробов пайдаланған тыныс алу үшін оттегі. Бұл туғызып отырды арасындағы жаңа қарым-қатынас организмдер: бактериялар, өсімдіктер выделяли қоршаған ортаға оттегі, синтезировали органикалық заттар қолданылған жануарлар. Мұхит суларында пайда болып, көпжасушалы жасыл балдырлар.
Қазақстандық көпжасушалы жануарлардың отарлық организмдер.
Кеңінен протерозое алды кишечнополостные. Олар игеруді қабілеті қозғалысына, бірақ радиалды симметрия дене және болмауы бұлшық ет тінінің ограничивали одан әрі эволюциясын осы жануарлар.
Эволюция жануарлардың бардым қалыптастыру жолында екі жақты симметрия дене және бұлшық. Бұл ароморфозы туындауына әкелді жалпақ құрттар.
Мүшелеп бөлу дене сегменттері у кольчатых құрттар, сондай-ақ деп санайды ароморфозом арқасында қозғалыс айтарлықтай разнообразнее. Бұл ынталандырды одан әрі дамыту, жүйке жүйесін, сезім мүшелерін, яғни бермеген едәуір артықшылықтар үшін күрес болуы. Ежелгі кольчатых құрттардың болды членистоногие.
Соңында протерозоя өзінде болған барлық түрлері омыртқасыз: өлі бір жасушалы, губкалар, кишечнополостные, құрттар, членистоногие.
Мұхит пайда болып, алғашқы хордовые жануарлар үлгідегі ланцетников. Пайда болуы хорда сызықтары, рөлін орындайтын осьтік қаңқаның, үлкен рөл ойнады омыртқалы эволюция, өйткені олардың мөлшері өсті дене дами бас миы, усложнилось мінез-құлық.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *