Эукариотты жасуша туралы реферат қазақша

Эукариотты жасуша алғаш рет шығу тарихы мен пайда болу себептері туралы реферат.
Жүз жыл бұрын ресейлік биолог К. С. Мережковский білдірді жорамал, бұл эукариотты жасуша нәтижесінде пайда біріне оңтайлы әсер етуі бірнеше дербес организмдер. Бұл идея болды бірі парадигмалар қазіргі заманғы биология.
Барлық тірі организмдер республикасын мекендейтін біздің ғаламшарды, бөлінеді екі үлкен топқа: прокариоты (безъядерные) және эукариотты (ядролық). Прокариоты — бұл бактериялар, олардың тұқым қуалайтын материал қарапайым сақиналы молекула ДНК. Ядролық деп аталады әр түрлі өлі бір жасушалы және көпжасушалы организмдер (қарапайым, өсімдіктер, жануарлар және саңырауқұлақтар), жасушаларында ресімделген ядросы хромосомами, онда сызықтық ДНК молекулалары байланысты ерекше ядролық ақуыз — гистонами. Басқа ядро жасушаларында эукариотты организмдердің бар және басқа да органеллы: митохондрии, жгутики, хлоропласты. Қашан және қалай пайда болды эукариотты жасушалар организмдер, господствующие қазіргі заманғы биосфера?
Биосфералық пайда болу алғышарттары эукариотты организмдер

Жер алғашқы жарты жылда, оның өмір сүруінің была лишена су. Көл огненной лава бір-бірімен байланысты застывшими лавовыми өрістермен
Сәйкес қазіргі заманның талаптарына сай, біздің планета қалыптасты шамамен 4,5 млрд. жыл бұрын. Бастапқыда, Жер құрғақ, су нәтижесінде пайда болды газсыздандыру жер қойнауын шығу атмосфераға су бу мен газдар, составлявших ежелгі атмосфераға. Қарай конденсация сулы бу басылып жүрді алдымен ұсақ лужицы, аздап ойынының көп. Алайда қажет болды 500-700 млн. жыл үшін Жер бетінде пайда болған артық немесе кем ірі су айдындары, олар бірте-бірте қалыптастырып, гидросферу — сұйық қабығы біздің планетамыздың, занимающую қазіргі уақытта шамамен 70%, оның бетінің. Содан кейін нәтижесінде шөгу түбіне су айдындарының әр түрлі тамақ бөлшектерінің пайда болған және шөгінді жыныстар.
Древнейшими осадочными тұқымдары болып саналады графитизированные сланцы келген тұрпаттағы Исуа » Гренландии — олардың жасы шамамен 3,8 млрд. жыл. Таң қаларлық, бұл жыныстарда табылды сөзсіз белгілері бір кездері болған өмір іс-әрекетінің іздері организмдердің жүзеге асырған фотосинтез процесі. Оның ішінде, шектелген заттағы құрылған фотосинтез процесінде қарым-қатынасы изотоптарды көміртегі 12С және 13С өзгереді пайдасына неғұрлым жеңіл изотопының 12С. Және ол осы затпен не болды одан әрі, мұндай арақатынасы онда сақталатын болады. Көміртек да тақтатаста формация Исуа — анық органикалық шығу тегі. Бұл білдіреді, бұл 3,8 млрд. жыл бұрын бастапқы су айдындарында планетаның (ең алдымен Әлемдік мұхиттың уақытта әлі болған жоқ) өмір сүрген организмдер, қабілетті фотосинтезу. Окаменевшие жасушалар, ұқсас қазіргі заманғы цианобактериями, табылған жыныстарда жас 3,5 млрд. жыл (формация Варравуна Австралия). Сәл астам жас шөгінділерінде (3,1 млрд. жыл) қалдықтары да табылған хлорофилла — фитан және пристан, сондай-ақ ерекше пигменттер цианобактериялардың — фикобилины.
Әрине, арасында организмдердің бақыты ғана емес фотосинтетики пайдаланатын энергия күн сәулесінің, бірақ хемосинтетики алатын энергиясының есебінен түрлі химиялық реакциялар. Алғашқы миллиардтаған жыл ішінде биосфераның салдарынан хемосинтетических бактериялардың қалыптасты көптеген (егер ең) кен шоғырларын, олар әлі күнге дейін пайдаланады адамзат, сондықтан кен денелеріндегі жиі табады окаменевшие қалдықтары бактериялар. Мысалы, мұндай ірі кен орны темір рудаларын, Курск магниттік аномалия, қазіргі заманғы мәліметтер бойынша, пайда қызметінің нәтижесінде бактериялар.
Күмән жоқ, бұл бойы елеулі бөлігін өз тарихы (кем дегенде 2 млрд. жыл) биосфера болды прокариотной, яғни оның құрамына тек организмдер, ұқсас қазіргі заманғы бактериялар. Эукариотты организмдер, түрлі өлі бір жасушалы қарапайым, ал кейінірек (600-800 млн. жыл бұрын) және көпжасушалы организмдер — орын биосфера тек шамамен 1 млрд. жыл бұрын.

Су, выделившаяся с вулканическими газдармен, проливалась бетіне планета. Бұл процесс барысында қуатты электрлік разрядтармен ықпал синтездеу күрделі органикалық молекулалардың.
Прокариоты и эукариотты жасуша — екі негізгі түрлері тірі жәндіктер біздің ғаламшарда. Биологтар мен дәрігерлер, правда, белсенді оқиды, тағы бір тобын биологиялық объектілер — вирустар, бірақ олар қызығушылық қасиеттері тірі ағзаның тек жасушаларының ішінде өз «қожайынының». Мөлшері прокариотных жасушаларының көп жағдайда ауытқиды 0,5-3 мкм, ал ең ұсақ (микоплазмалар) аспайды 0,10–0,15 мкм. Алып жасушалар кейбір серобактерий жетеді 100 мкм ұзындығы, спирохет жасуша кейде өседі 250 мкм. Басты ерекшелігі прокариот болмауы ядро. Олардың генетикалық материалы (генофор) ұсынылатын бірден-бір сақиналы молекула двухцепочечной ДНК бекітілген » цитоплазматической мембране, одевающей тор. Прокариоты жоқ, ядролық қабық, эндоплазматического ретикулюма (кейде бар впячивания беттік мембрана — деп аталатын мезосомы), митохондриялар, пластид және басқа да цитоплазматических органелл тән эукариоттарға. Оларда жоқ және микротрубочки, сондықтан олар ешқандай центриолей, бірде веретена бөлу. Рибосомы прокариот айырылған бір типті рибосомальной РНҚ (деп аталатын 5,8 S РНҚ) және аз массаға қарағанда, эукариоттардың. Әдетте, массасы рибосом бағаланады деп аталатын константой седиментациялау агрегаттарының (көрсеткіші шөгу жылдамдығы кезінде центрифугалау). Үшін рибосом прокариот ол тең 70S, ал эукариот — 80S.
Прокариоты ие болады ал бұл ең (салыстырғанда эукариотты) түрлілігімен айырбастау процестер. Олар қабілетті қарай тіркеу көмірқышқыл газы, азот, түрлі нұсқаларына ашыту тотығуға түрлі органикалық субстраттарды (қосылыстар күкірт, темір, марганец, нитриттер, аммиак, сутегі және т. б.). Арасында көптеген прокариот фотосинтезирующих нысандарын, ең алдымен, бұл-жиі кездесетін қазіргі заманғы биосфера цианобактерии, олар деп атайды көк-жасыл балдыр. Олар (немесе туыстық атындағы организмдер) кеңінен таралған және алыс өткен. Геологиялық құрылыстар, құрылған ежелгі цианобактериями (бәлкім, басқа да фотосинтезирующими прокариотами) — строматолиты, — көбінесе қандай да бір ежелгі қабатында жер қыртысының тиісті архею және ерте протерозою. Басталған шамамен 4 млрд. жыл бұрын қызмет фотосинтезирующих және басқа да автотрофных прокариот болды бірнеше маңызды салдарын.

Терең емес су қоймалары пайда болған, шамамен 4 млрд. жыл бұрын. Олардың обитали алғашқы тірі организмдер, жақын қазіргі заманғы цианобактериям.
Бірінші өзгеруіне байланысты атмосфера Жер. Өйткені, ежелгі заманда ол іс жүзінде алудың жаңа өнеркәсібіне арналған. Нәтижесінде фотосинтез молекулалық оттегі болды бөлінуі атмосфераға, бірақ тез связывался с неокисленными компоненттері литосфера — темірмен және басқа металдармен. Сондықтан, қарамастан болуы тұрақты көзі еркін оттегі, биосфера қалыптасты по преимуществу анаэробты. Тірі организмдер осы кезеңде де негізінен қатаң анаэроб организмдерге жатады. В литосфере арасындағы байланысты кейінге қалдырылып отырды полосчатые темір кендері (деп аталатын джеспилиты), окисленное темір чередовалось с недоокисленным. «Бескислородных жағдайларда кейінге қалдырылып отырды пириты (кенді үлгідегі FeS2), олар қалыптасады болған кезде еркін оттегі. Табылған осындай қазбаларды орнатуға мүмкіндік береді, қарамастан көптігі фотосинтетиков, анаэробты кезең дамуындағы биосфераның созылды шамамен 2 млрд. жыл.
Алайда, шамамен 2 млрд. жыл бұрын оттегі атмосферасында жетті 1% — ға көтерілуі жалғастырды, өйткені уақыт үлкен бөлігі уақыт жер бетінде темір және басқа да металдар өте тотыққан. Сол уақытта, темір және басқа да металдар, поднимающихся бірі тереңдікті Жер, бірте-бірте уменьшалось. Қалыптастыру кезінде планетаның ауыр және жеңіл компоненттер болып шықты перемешаны кездейсоқ. Одан әрі процесінде гравитациялық дифференцировка металдар, бірте-бірте погружались орталығына планета қалыптастыра отырып, оның темір өзегі, ал жеңіл компоненттер — силикаттар — жоғарыға көтерілді құра отырып, мантию.

Үшін анаэробты организмдер арттыру концентрациясы оттегі болатын апат, өйткені оттегі — өте агрессивті элемент, ол тез окисляет және бұзады органикалық қосылыстар. Егер анаэробты биосфера, қалың строматолитов қалған аэробтық қалталар, қайдан накапливающийся нәтижесінде фотосинтез оттегі диффундировал атмосфераға болса, енді биосфера, меткому білдіруге академик Г. А. Заварзина, «вывернулась наизнанку» — ол айналды кислородную с немногочисленными бескислородными қалталары бар, мұнда пана тапты анаэробты микроорганизмдер. Жаңа аэробты атмосферада еді аман қалу ғана аз, прокариоты (оксибактерии), әлі бұрын оттегі қалтасына қалың строматолитов приспособились жоғары концентрациясы оттегі.
Екінші маңызды салдары қызметін автотрофных прокариот — жинақтау шоғырлар органикалық заттар. Биотикалық заттардың биосферадағы айналымы тұратын тек прокариот, өте жетілдірілмеген. Биомасса құрылған автотрофными бактериялар, сақталынатын разложению көбінесе әсерінен абиотикалық физикалық және химиялық процестер сыртқы ортада. Күмән жоқ маңызды рөл атқарады бөлуден биомасса құрылған прокариотными автотрофами ойнап, гетеротрофные бактериялар, алайда олардың мүмкіндіктері шектеулі ерекшеліктеріне ұйымдастыру прокариот жасушаларының. Белгілі болғандай, прокариоты мүлдем қабілетті емес — заглатыванию өз құрбандарын. Хищничество у бактериялар кездеседі өте сирек көрінеді өте ерекше. Жыртқыш бактерия Bdellovibrio мөлшері бойынша айтарлықтай төмен, өз құрбандарын, ол енеді арқылы клеточную қабырғасына бактериялар көбейеді ағза ішіндегі несчастной.

Жасушалар қазбаларды прокариотных организмдердің жақын цианобактериям, жұқа шлифах архейских шөгінді жыныстардың (сол жағында және ортасында). Оң жақта — фотосурет қазбаларды строматолитов құрылған ежелгі фотосинтезирующими бактериялар.
Неге прокариоты қабілетсіз — заглатыванию тамақ? Себебі, оларда жоқ актин және миозин — белоктар қамтамасыз ететін қозғалғыштығы цитоплазмы эукариоттардың. Арқасында кездегі тамақ бөлшектер (фагоцитозе) және қалыптастыру ас қорыту вакуолей қалыптасады псевдоподии (уақытша цитоплазмические выросты, қызметшілер үшін жүріп-тұру және басып тамақ). Прокариоты осы істеу мүмкін емес. Гетеротрофные бактериялар бөлінеді ферменттер сыртқы ортаға жүреді өзіндік «сыртқы қорытылуы» (экзоферментация), ал низкомолекулярные азық-түлік сіңіріледі арқылы цитоплазматическую мембрана. Барлық бұл себеп болды төмен ыдырау жылдамдығы биомассаның құрылған автотрофными прокариотами. Сондықтан ерте кезеңдерінде биосфераның эволюциясы үлкен массасының органикалық көміртегі выводились бірі биологиялық круговорота өсуінің қр шөгу, олардың химиялық өзгеру, превращаясь да жанғыш тақтатас, мұнай және газ, оларға адамзат белсенді пайдаланады әлі күнге дейін.
Жетілдіру биологиялық айналымы, жеделдету қайтару және оған көміртегі және басқа да биогендік элементтердің еді тек пайда болуы микроскопиялық аэробты жыртқыштар, олар заглатывали еді бактериялардың переваривали және шығынның бұл биосфераға айтарлықтай әсер еткен көміртек (мүмкіндігінше түрінде СО2), азот (түрінде қосылыстар аммоний), фосфор және басқа биогенді элементтер. Осындай жыртқыштар болды алғашқы эукариотты организмдер.
Жыртқыштар
Эукариотты жасушалар ие екі әмбебап ақуыз — актином және миозином қамтамасыз ететін әр түрлі типтері жасушалық қозғалысы: амебоидную белсенділік, қозғалыс органелл ішінде жасушалар, сондай-ақ жоғары организмдер — бұлшық қысқарту. Актиново-миозиновая жүйе құруға псевдоподии, алуын олар құрбандыққа қалыптастыруға пищеварительные вакуоли (тіпті вирустар еніп тор эукариотты жасуша арқылы арандатушылық деп аталатын «эндоцитоза» — клетка қабылдайды, оларды нәрсе пайдалы, «проглатывает», вирус, қалған в цитоплазме бастайды өз разрушительную). Сатып алу актиново-миозиновой жүйесін мүмкіндік берді эукариотты тамақтану арқылы фагоцитоза, белсенді захватывая ірі азық-түлік бөлшектер.
Пайда мұндай организмдердің ерекше жеделдетті биотикалық айналымы, өйткені олар тұтынушылардың бактериялық биомасса. Переваривая жасушалары бактериялар, фаготрофные эукариотты жасуша тез шығынның да заттар айналымы элементтері, олар бұған дейін алмады, қайта оған жолымен ғана баяу ыдырау. Болжауға болады, бұл пайда болуы эукариот әкеп соқса, күрт азаюы «бактериялық қазбалар бар, шөгінділер, органикалық және бейорганикалық заттардың салдарынан туындаған қызметті бактериялар.

Цианобактерии өркендей және қазіргі заманғы биосфера (сол жақтағы сурет). Кей жерлерде олар құрайды салынған тектес ежелгі строматолиты. Оң фотосуреттер көрсетілді заманауи строматолиты бірі Шарк шығанағы-бей солтүстікте Австралия.
Қабілеті эукариот алуын азық-түлік бөлшектер подразумевала, жыртқыш тиіс үлкенірек құрбандары. Шынында да, сызықтық өлшемдер ұсақ топырақ амеб немесе жгутиконосцов шамамен 10 есе асып түседі мөлшері бактериялардың өздері тамақтанады. Осылайша, көлемі цитоплазмы эукариот шамамен 1000 есе артық прокариоттардың талап етеді және үлкен санының көшірмелерін гендердің үшін жабдықталады цитоплазму өнімдерімен транскрипция. Бір жолы осы міндеттерді шешу — санының артуы генофоров, яғни сақиналы молекулалар ДНК. Осы жолды ұстанған ірі (деп аталатын «полиплоидные») бактериялар мен ата-бабаларымыз эукариот көлемі үлкен цитоплазмы. Көптеген генофоры (бастапқыда бірдей) болды зачатками хромосомалардың, бірте-бірте накапливались айырмашылықтар.
Кезінде амебоидном қозғалысы және тамақтану жолымен фагоцитоза цитоплазма жасушалары (әсіресе перифериялық) өте жылжымалы. Генофоры, қоса — беттік мембране жасушалар, көрсетілген аймақта күшті токтар цитоплазмы, сондықтан орталық цитоплазме пайда болды қорғалған мембраналармен учаскесі сақталған генофоры. Процесс еді жүруі әртүрлі, бірақ бір ықтимал жолдары — терең впячивания учаскелерін цитоплазматической мембраналар тіркелген, оларға генофорами (өйткені, ядролық қабық — бұл бөлігі эндоплазматического ретикулюма эукариотной жасушалар, ол байланысты болуы мүмкін сыртқы ортасы).
Бастапқы эукариоты, осылайша, болды ядросы шектелген екі ядролық қабықшамен — туынды эндоплазматического ретикулюма, бірақ болған тағы сақиналы құрылымы генофоров және айырылған ерекше ядролық белоктар — гистонов. Таңғаларлығы, сол сияқты құрылысы ядро сақталған, және кейбір қазіргі заманғы эукариот,, динофлагеллят. Осы қарапайым ядро окружено екі ядролық мембраной, бірақ хромосоманың құрамында сақиналы ДНК молекулалары айырылған гистонов. Шамасы, ядро динофлагеллят — реликтовая құрылымы, сохранившая құрылысы, тән бастапқы эукариотных организмдер.
Симбиотическое шығу тегі митохондриялар мен талшықтарын
Қабілеті фаготрофному тамақтану предопределила мүмкіндігі пайда эукариоттардың внутриклеточных симбионтов. Прокариоты бұл істеу мүмкін емес еді — айырылған қабілетін заглатывать кімнің болса да, олар алған жоқ внутриклеточных эндосимбионтов. Үшін эукариот, керісінше, қосу ретінде внутриклеточных симбионтов түрлі прокариотных және эукариотных организмдердің өте тән. Эукариотная клетка нәтижесінде пайда біріне оңтайлы әсер етуі бастапқы амебоидного ағзаның түрлі прокариотными және эукариотными существами. Бұл ереже елдерімізге түсті негізіне деп аталатын тұжырымдамасын симбиогенеза, ол бірі болды парадигмалар қазіргі заманғы биология.

«Хищничество» қазіргі заманғы прокариотных организмдер. Жоғарыда көрсетілгендей «жыртқыш» бактерия Bdellovibrio енеді ішек таяқшаны көбейеді ішінде оған. Төменде — вирус-бактериофаг впрыскивает » бактерию өз ДНК, ал оның белоктық қабық қалады сыртынан. Вирусты ДНК синтезін қамтамасыз етеді жаңа вирустық бөлшектер.
Тұжырымдамасы симбиогенеза тұжырымдалған басында ХХ ғасырдың екі көрнекті ресейлік биологами — К. С. Мережковским (ағасымен белгілі жазушы Д. Мережковского) және Ф. С. Фаминицыным. Алайда олардың идеялары уақытта лайықты бағаланды және кеңінен тарату. Идеясына симбиогенеза биологтар оралды тек соңғы онжылдықта ХХ ғасырдың кезде, жинақталды, көптеген деректер құрылымы жасуша эукариотных организмдер. Қазіргі ережелер симбиогенетической тұжырымдамасы әзірленді еңбектерінде американдық биолог ң тәртібін нығайту Маргелис және отандық зерттеуші А. Л. Тахтаджана және И. М. Мирабдуллаева.
Сәйкес қазіргі көзқарастарға симбиотическое шығу тегін дәлелдейтін маңызды органеллы эукариотной жасушалар, митохондрии. Олар синтездеу бас энергетикалық ресурстың кез-келген клеткалар — АТФ есебінен, ол тотығу фосфорлану, ол тек оттегі қатысуымен. Жоқ митохондриялар тек кейбір қарапайым, мекендейтін бұл анаэробты жағдайларда (мысалы, ішекте жануарлар немесе айырылған оттегі батпақты суларда). Әрине, болмауы оларда митохондриялар — екінші белгісі байланысты болғанымен » бескислородных жағдайында, бұл расталады бұл геноме осындай қарапайым табылған кейбір митохондриальные гендер.

Арқасында актиново-миозиновой жүйесі эукариотные организмдер құра алады псевдоподии және фагоцитировать бактериялар мен басқа да бөлшектер (жоғарыда). Вирус пайдаланады бұл қасиеті эукариотных организмдердің итермелейді эндоцитоз — сіңіру вирустық бөлшектер ең торымен (төменде).

Электронды-жерде микроскопиялық суреті митохондрии.
Қандай прокариоты болуы мүмкін қазақстандық митохондриялар? Арасында қазіргі заманғы прокариот жақын, олар: қызыл альфа-протеобактерии (бұл туралы куәландырады, атап айтқанда, жаңа деректерді молекулалық филогении) — аэробты фотосинтезирующие бактериялар, олардың мембранасы түзеді терең впячивания табу кристы митохондриялар. Прародители мұндай бактериялар, бәлкім, обитали в оттегі қалтасына анаэробты биосфера. Павлодарда » симбиоз көне амебоидными эукариотами, протеобактерии жоғалтқан қабілеті фотосинтезу, өйткені барлық қажетті органикалық заттар олар алуға иесі — ежелгі эукариота алған өз пайдасын: қорықпау тоқтатты жоғары шоғырлану оттегі, ол уәкілетті органдарға жәрдемдесуге симбионты.
Бастапқы аэробтық эукариоты ие симбионтами, бастапқыда да заселяли оттегі қалталары, бірақ арқылы 3 млрд. жыл кейін білім биосфераның оттегі өсе бастады, эукариоты мүмкіндік алды кеңінен таралуы биосферадағы. Бұл өңір жер қыртысының жататын бұл кезеңге, пайда деп аталатын акритархи — ірі сфералық жасушалар, диаметрі 50-60 мкм. Олар тиесілі прокариотам, сфералық жасушалар аспаған диаметрі бірнеше микроннан (жіп тәрізді формалары жетуі мүмкін айтарлықтай үлкен ұзындығы). Бұл қабаттарда жасы шамамен 1,7 млрд. жыл, табылған стеролы — заттар, синтезируемые ядросында эукариотных организмдер. Осылайша, 1-ден 2 млрд. жыл бұрын басталды бейімді эволюциясы эукариот.
Схемасы шығу эукариотной жасушалар. Сол жақта — айтқан прокариотный ағзаға иеленетін актиново-миозиновой жүйесі. Ортасында — ірі хищный прокариот бастап көптеген генофорами, тамақтанады заглатывая бактериялар. Оң жағында — бастапқы эукариот, оның есебінен терең впячиваний беттік цитоплазматической мембраналар қалыптасты ядролық қабық. Шығу тегі митохондриялар арқылы-біріне оңтайлы әсер етуі хищного анаэробты эукариота және оксифильной бактериялар.
Жгутики және кірпіктерді бояйды эукариотных жасушалар да болып саналады «ұрпақтары» симбиотикалық прокариот. Көптеген бактериялар (мысалы, вибрионы) жгутики бар (деп аталатын «флагеллы») — ерекше білім, құрамында белок-флагеллин. Бірақ бірде-құрылысы бойынша да, химиялық құрамы бойынша олар ештеңе жоқ-бабына жгутиками және ресничками эукариот. Есесіне, соңғы олар орналастырылды, мүлдем бірдей. Жгутики паразитического қарапайым — трипаносомы, кірпіктерді бояйды инфузории-туфлиымды, шәуеттер папоротника, кірпіктерді бояйды кеңірдек адам орналастырылды бірдей. Ішіндегі жгутика немесе кірпіктерді бояйды өтіп жатыр дұрыс орналасқан микротрубочки тұратын ерекше ақуыз — тубулина (ол ешқашан кездеседі прокариоттардың). Орналасады, олар мынадай: бұл орталықта екі жеке микротрубочки, ал перифериялық — 9 дублетов. Микротрубочки жгутика қосылады базальному тельцу — кинетосоме, ол 9 триплетов микротрубочек. Тіпті жгутики жоғалады, кинетосомы қалады және жұмыс істейді ретінде центриолей. Мысалы, барлық жасушалар (соның ішінде безжгутиковые) көпжасушалы жануарлардың ие екі жанында орналасқан центриолями. Олар ұйымдастырады веретено бөлу арқасында қол жеткізіледі дұрыс бөлу хромосомалардың да митозе және мейозе.
Жгутики жоқ бөлектенуі цитоплазмы мембрана, ешқандай кедергілерді өту үшін белоктардың бірі цитоплазмы в талшығы бар жоқ, сондықтан көптеген жгутика ақуыз кодталады ядросында жасушалар. Сол уақыт ішінде базальді түйіршіктер жгутика бар кішкентай сақиналы молекуласы ДНК құрамында бірнеше гендердің, бақылаушы қалыптастыру базальді түйіршіктер. Себебі, центриоли (базальные түйіршіктер) пайда клеткадағы бос орында. Алдында бөлумен екі центриоли тарайды және жанында әрбір оның ішінде қалыптасады. Осылайша, синтездеу үшін кезекті органоида қажет «затравка» ретінде ескі.
Шығу тегі эукариотной жасушалары арқылы-біріне оңтайлы әсер етуі ең алдымен оксифильными бактериялар (қазақстандық митохондриялар), содан кейін — спирохетами (қазақстандық талшықтарын). Шығу тегі хлоропластов қызыл балдырлар арқылы-біріне оңтайлы әсер етуі бастап цианобактериями.
Болжанып отыр, бұл қазақстандық жгутика болатын бактериялар тәріздес заманауи спирохет, қозғалмалы бактериялар, кімнің тар шиыршықты закрученные жасушалары тез движутся қалай ввинчиваясь кеңістігіне. Алайда, өздері олар емес болуы мүмкін қазақстандық талшықтарын: олар жоқ микротрубочек, ал жіңішке құрылымы мүлдем өзгеше. Бірақ бұл дегенді білдірмейді алыс өткен емес, басқа да спирохетоподобных организмдер айналды предком эукариотного жгутика. Шамасы, оның прародители алдымен экзосимбионтами, яғни прикреплялись — цитоплазматической мембране примитивного эукариота сыртынан. Симбионт үшін пайдаланылатын, өзінің тамақтану бөлінетін қожайыны метаболиттері, оның орнына арқасында өз локомоторной белсенділігі ықпал етті, оның тез (салыстырғанда қалыптастырумен псевдоподий) орнын ауыстыру. Дәл осындай өзара іс-қимыл қалыптасты арасындағы спирохетами және кейбір ірі қарапайым. Симбиотические спирохеты сидят бетінде жгутиконосца Myxotricha paradoxa (ол бар және жай жгутики), олардың қозғалысының согласованны, осы ресничек, ал локомоторная белсенділігін қамтамасыз етеді, бір қалыпты және біртіндеп қозғалысы жгутиконосца, ал меншікті жгутики мүмкіндік береді жасауға ғана жылдам алға жылжу спираль бойынша. Бір қызығы, бұл ыңғайлы болсын бекіту спирохет жасуша иесінің любезно құрады арнайы тығыздалған «тіреулер», ішке цитоплазмы иесін барады түйіндер фибрилл тәріздес түбіртектері осы талшықтарын және ресничек. Бұл мысал көрсеткендей, симбиоз арасындағы жылжымалы бактериялар мен эукариотами пайда болуы мүмкін бірнеше рет.
Шығу тегі эукариотных өсімдіктер
Бастапқы эукариоты болды одноклеточными жануарлар. Олар оқушы, захватывая және переваривая басқа да микроскопиялық организмдер. Бірі магистральдық бағыттарын, олардың эволюция сатып алу болды фотосинтезирующих симбионтов, олар айналды органеллы, обеспечивавшие синтезі органикалық заттарды көмірқышқыл газы мен су энергиясы есебінен күн сәулесінің. Бұл жолы келтірді пайда болуына әр түрлі топтарының эукариотных өсімдіктер, яғни автотрофных фотосинтезирующих организмдер. Олар родственны бір-біріне және нәтижесінде пайда болса-біріне оңтайлы әсер етуі жыртқыш протистов (қарапайым немесе олардың колонияларының) әр түрлі фотосинтезирующими организмдермен.
Бірнеше жағдайларда симбионтами жыртқыш эукариот болды цианобактерии — көк-жасыл балдырлар, ең көп таралған (кем дегенде қазіргі заманғы биосфера) және, бәлкім, ең ежелгі тобы фотосинтезирующих прокариот. Олардың несомненными ұрпақтары болып табылады фотосинтезирующие органеллы (хлоропласты) қызыл балдырлар. Олар қоршалған тек екі мембрана бар меншікті айналма ДНК және рибосомы прокариотного үлгідегі қамтиды типтік үшін цианобактериялардың хлорофилл «а» және ерекше пигменттер цианобактериялардың — фикобилины. Қызыл балдырлар қазіргі уақытта кең таралған теңіздерде біздің планета. Олар қабілетті өмір сүре тереңдікте бірнеше жүз метр, бірақ өмір сүреді және приливно-төгу белдеуде, ал кейбір түрлері мекендейді тұщы суларда. Мүмкін, қызыл балдырлар — ең ежелгі тобы эукариотных өсімдіктер. Бұл туралы толық болмауы, олардың өмірлік циклі жгутиковых сатыларын (тіпті олардың аталық — безжгутиковые), бұл болжауға мүмкіндік береді, бұл ата-бабаларымыз осы балдырлардың отделились қалған эукариот дейін сатып алу талшықтарын.
Дегенмен, қызыл балдырлар — жалғыз емес топ пайдаланатын ұрпақтарының цианобактериялардың ретінде симбионтов. У біржасушалы ағзалардан пайда болуының жгутиконосцев — глаукофитов (емес, туыстық қызыл водорослям) фотосинтезирующие органеллы сондай-ақ деп аталады — цианеллы. Олар тіпті сақтайды характерную үшін цианобактериялардың муреиновую қабығы (яғни, механикалық берік элементі жасуша қабырғасының). Дегенмен цианеллы — осы симбионты, олар өмір сүре алмайды бөлек, үй иесі. Тіпті олардың геном — сақиналы ДНҚ — шамамен 10 есе қысқа қарағанда свободноживущих цианобактериялардың. Бұл жағдайда едәуір бөлігі белоктар цианелл кодталады ядролық геноме иесі.
Шығу тегі хлоропластов жасыл балдырлар және жоғары сатыдағы өсімдіктердің арқылы-біріне оңтайлы әсер етуі жасыл бактериялар. Шығу тегі хлоропластов криптомонад, золотистых және қоңыр балдырлар арқылы қос-біріне оңтайлы әсер етуі: алдымен хищный эукариот күшіне айналуына байланысты алтын түстес бактериялар, содан кейін өзі болды симбионтом басқа хищного организм.
Хлоропласты жасыл ворослей (хлореллы, хламидомонады, вольвокса және т. б.) — да ұрпақтары фотосинтезирующих прокариот. Олар қоршалған екі мембрана қамтиды айналма ДНК және меншікті рибосомы прокариотного типті. Алайда жинағы хлорофиллов оларда мүлдем басқа — бұл хлорофиллы «a» және «b», ал фикобилинов жоқ. Демек, қазақстандық хлоропластов жасыл балдырлар емес цианобактерии. Ұзақ уақыт бойы свободноживущие бактериялар с хлорофиллами «a» және «b» белгілі болған емес. Тек соңғы екі онжылдықта табылған өкілдері ерекше тобын прохлорофитов — Prochloron және Prochlorotrix — осындай жиынтығы хлорофиллов. Прохлорон білдіреді ірі шарообразную бактерию, живущую » тунике отарлық асцидий, ал прохлоротрикс — нитчатая тұщы су нысаны. Қазіргі уақытта прохлорофиты — реликтовая тобы есептелетін бірнеше түрлері, бірақ сонау өткен, олар, бәлкім, ойнап, биосфера маңызды роль атқарады. Мүмкін, бұл ежелгі прохлорофиты қатысты (қатар цианобактериями) құруда строматолитов. Сол кезде олар күшіне айналуына байланысты қазақстандық жасыл балдырлар. Мәні бұл одақ көп шегеді, ұрпақтары жасыл балдырлар — жоғары өсімдіктер — c. хлоропласты екі мембрана және хлорофиллами «a» және «b». Осылайша, жасыл иголочке қарағай немесе блестящем парақта фикуса сақталған ұрпақтары ежелгі прохлорофитов, превратившихся » хлоропласты.

Хлоропласты золотистых, диатомовых және қоңыр балдырлардың құрамында хлорофиллы «а» және «с» мен, неге екенін көңілге 4 мембрана. Олардың шығу тегін түсінуге көмектесті құрылысы криптомонад — шағын топ жгутиконосцев, хлоропласты өздері де бар хлорофиллы «а» және «с», қоршалған 4 мембрана, әрі арасындағы екінші және үшінші бар кішкентай эукариотное ядро — нуклеоморф, ал ішіндегі кеңістік шектелген соңғы, төртінші мембраной орналасқан сақиналы ДНҚ. Мұндай құрылым мүмкіндік береді деп болжауға хлоропласты криптомонад нәтижесінде туындаған болса, қос-біріне оңтайлы әсер етуі. Алдымен әлдебір хищный ұшқыш балықтар) сатып алды ретінде симбионта золотистую бактерию с хлорофиллами «а» және «с», ал содан кейін өзі болды симбионтом криптомонады. «Хлоропластах қоңыр, диатомовых және золотистых балдырлар нуклеоморфа жоқ, бірақ олар әлі де көңілге 4 мебранами, бұл терең интеграция симбионта және иесі.
Хлоропласты сатып алынды әртүрлі топтарының эукариотных өсімдіктердің бір-бірінен тәуелсіз, және қазақстандық хлоропластов әртүрлі свободноживущие организмдер: бір жағдайларда олар бактериялар (жасыл немесе көк-жасыл), ал басқа — эукариотные қарапайым.
Орнына қорытынды
Эукариотные ағзалар — қарапайымдылар, түрлі топтар өсімдіктер, саңырауқұлақтар және көпжасушалы жануарлар — басым қазіргі заманғы биосфера. Алайда, олар өз жасушаларында симбионтов — ұрпақтарының ежелгі свободноживущих бактериялар. Тек арқасында эукариотные организмдер қабілетті өмір сүру оттегі атмосферада энергиясын пайдалану күн сәулесінің синтездеу үшін органикалық заттар. Солай болуы мүмкін, шын мәнінде эукариоты мүлдем басым биосферадағы, бұл тек, меніңше,? Жақтаушы теория симбиогенеза американдық биолог Л. Томас де, былай деді: «Әдетте митохондрии ретінде қарайды порабощенные мәнін, алынған тұтқынға үшін жабдықталады АТФ жасушалар, және қабілетті емес дем дербес. Осы рабовладельческой тұрғысынан қарайды және қомақты биологтар, өздері — барлық эукариоты. Бірақ тұрғысынан өздерінің митохондриялар олар — мәнін, ертеде таптық үшін ең жақсы ықтимал пристанищ, онда өмір сүруге болады, жұмсалмай кем дегенде күш подвергаясь ең кішісі тәуекелге».
Біз ұмытпауымыз керек, бұл әрбір клеточке біздің дене өмір сүреді кішкентай ұрпақтары ежелгі оксифильных бактериялар, олар прокрались ағзаға, біздің алыс ата-бабаларының 2 млрд. жыл бұрын өмір сүре жалғастыруда, бізді сақтай отырып, жеке гендер және өзінің ерекше биохимию. Басқа дәйексөз Л. Томас: «Міне, олар движутся менің цитоплазме, дем қажеттіліктері үшін менің дене, бірақ олар — бөтен. Кешіріңіз, бұл менің танысуға менің митохондриями жақынырақ. Ал сосредоточусь, менің ұсынуға, бұл ощущаю; егер сезіндім, олар извиваются, бірақ уақыт деп қабылдаймын, онда сөйледі. Менің отделаться от, ой, егер мен білетін көп, олар қалай жетеді, мұндай үйлесімділікке, мен басқаша болар ма еді «дағуат » тыңдау».

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *