Жасушаларды көшіру және қабыну

Қалыпты лейкоциттер, циркулирующие қанмен мигрируют барлық тіндерге және ағзаның, бірақ бұл ретте әрбір олардың популяция өзінің ерекше сипаты көші-қон. Сонымен қатар, жол, көші-қон кезеңіне тәуелді дифференцировка деңгейі мен іске қосу жасушалар:

• фагоциты, оның ішінде нейтрофилдер және моноциты, кетіп сүйек кемігі, мигрируют сол шеткі тіннің, ағзаның бар қабыну ошақтары; нейтрофилдер бұл саяхат бір бағытта, бірақ моноциты, превратившись » макрофаги мүмкін оралу кезінде екіншілік лимфоидные мата және жұмыс істеуде, онда ретінде антигенпрезентирующих жасушалар:

• непримированные лимфоциттер мигрируют бірі тимус және сүйек кемігін, барлық кейінгі лимфоидные маталар; іске қосылғаннан кейін антигенмен Т-жасушалар ұмтылады еніп, қабыну ошағына, ал В-жасушалары және Т-жасушалары иммунологиялық жады расселяются көрші лимфоидным органдарға және құрылымдарға.

• дендритные жасушалар, атап айтқанда, тері жасушалары Лангерганса білдіреді ұрпақ костномозговых дің жасушаларын, заселившее кейінгі лимфоидные маталар; захватив антиген, олар мигрировать » регионалдық лимфа түйіндері үшін презентировать оның Т-жасушаларына CD4+. Көші-қон лимфоциттер мүмкіндік береді әрбір «горстке» лимфоциттердің ерекшелігі — қандай да бір жеке антигену кездесіп, дәл солар. Жолдары кету лимфа және өткізу жасушалар қамтамасыз етеді кездесуді лимфоциттер, АӨК және келіп түсетін жұқтырған және воспаленных тіндердің антигенін лимфа түйіндерінде; антигендер, проникшие қан ұстайды селезенкой. Екінші лимфоидных тіндерінде жүреді бастапқы клональная экспансия антигенспецифичных лимфоциттер, содан кейін олар циркуляциясына арқылы выносящие лимфа ыдыстар. Одан әрі көші-қон, олардың қан айналым тәуелді экспрессиясын жасушаларының эндотелия молекулалардың адгезии; мысалы, пайда болған кезде, мұндай молекулалардың эндотелии қабыну ошағында олардың распознают рецепторларға активированных лимфоциттер немесе фагоцитов және нәтижесінде, сол жерде жиналады бұл жасушалар. Бүкіл кешені реакциялар туындайтын тіндерінде бар зақымдау немесе инфекциясына, аталуы қабынуы. Үшін қабыну тән негізгі үш белгі:

• күшейтілген қан айналымын арттырады қабынған облысының ықпал ететін жеткізу оған лейкоциттер және еритін компоненттерін, плазма;

• жоғары капиллярлардың өтімділігін және осының салдарынан экссудация белоктар плазма үшін қажетті тежеу инфекция;

• күшейтілген көші-қон лейкоциттердің.

Кезінде иммунологиялық реакция антиген әр түрлі популяциясының қоныс аударатын жасушаларының пайда мата, әдетте, алма-кезек. Түрі жасушаларының қатысып отырған әр уақытта, басым болуы сол немесе өзге де және уақытта пайда болған бұл байланысты табиғат антигенін және учаскесінің ағзаның, қолға алынбақшы иммунологиялық реакция. Әдетте бірінші ошағына жедел қабыну, шақырылған инфекциямен келеді нейтрофилдер, басым содан кейін онда бірнеше тәулік бойы. Екінші тәулікте ошағына түсе бастайды мононуклеарные фагоциты және лимфоциттер. Кейінірек келеді, әдетте, Т-жасушалар CD8+ және саны аз В-жасушалар. Кері дамуына жіті реакциялар тәуелді болмады ма, ағзаға босатылуына жылғы антигенін немесе инфекция. Егер мүмкін болмады, жіті воспалительная реакция ауысады қабаттасуы кезінде ошақта аз нейтрофилдер, бірақ едәуір мөлшерде жиналады Т-жасушалар CD4+ және мононуклеарные фагоциты. Реакция паразитарлық инвазия жиі сүйемелденеді эозинофильной инфильтрацией. Эозинофилы бірге базофилами және макрофагами басым сондай-ақ, инфильтрате тіндердің бронх қабырғасының кейін астматических демікпесінің.

 

Көші-қон жасушалар
Көші-лейкоциттер бөлінеді екі негізгі кезеңдері. Бірінші — бұл қамырдың жабысуын айналымдағы жасуша — сосудистому эндотелию кейіннен кірумен арасындағы эндотелиоцитами немесе арқылы. Екінші сатысындағы лейкоциттер, преодолевшие эндотелий, мигрируют бағытында ошақты жұқпа немесе қабыну, тартылатын хемотаксическими ынталылықтармен. Бұл процестер реттеледі қатысушы бетінде қоныс аударатын жасушалардың ақуыз, сондай-ақ растворимыми сигналдық молекулалар — хемокинами және басқа да хемоаттрактантами.

Жолдары жасушалық көші-қон әр түрлі болып табылады және байланысты емес типті жасушалар бар, бірақ сатысындағы дифференцировка немесе деңгейін қосу. Сонымен қатар, осы факторлардың бар-қонға әсер ететін ерекшеліктері эндотелийінің түрлі учаскелерінде организм. Мәселен, венулы жоғары эндотелием тән екінші лимфа тіні, құрылысы мүлдем отличны от венулнелимфоидных тіндердің. Эндотелий ұсақ қан тамырларының әр түрлі нелимфоидных тіндерде морфологиялық өте алуан түрлі болып келеді, және сонымен қоса кез келген жергілікті воспалительная реакция әкеледі өзгерістерге экспрессиясын бірқатар оның жер бетіндегі молекулалардың. Барлық осы факторлардың байланысты, жасушаның қандай типті болып қабілетті еніп арқылы эндотелиальную выстилку. Әдетте, лейкоциттердің көші-қон арқылы эндотелий әсер етеді 1) шамасы беттік заряд өзара іс-қимыл жасайтын жасушалар

2) күші гемодинамического шаю » тамырлық қолжетімділік арнасында және 3) экспрессия комплементарного теру молекулалардың адгезии бетіне ретінде лейкоциттер және эндотелиальных жасушалар. Сондықтан лейкоциттер мигрируют бірі кровеносного арнасын арқылы қабырғаға дәл венул, онда беттік заряд эндотелиоцитов ең төмен, гемодинамический жуу мардымсыз ал молекулалар жасушалы адгезии экспрессируются сайлау.

Лимфоцитарная көші-қон лимфоидную мата ерекшеленеді, көші-қон қабыну ошақтары

Әр түрлі кезеңдерін өмірлік цикл лимфоциттер тән әр түрлі жолдары көші-қон. Мысалы, неактивированные Т-жасушалар үрдісі бар арқылы енетін ВЭВ кезінде екіншілік лимфоидные маталар, ал активтенген мигрируют ошақтар қабыну. Оның үстіне байқалады сайлау көші-қон белгілі бір учаскелері ағза: лимфоциттер, бөлінген пейеровых әшекейлер енгізу кезінде қанға жаңадан локализуются ішекте, ал көкбауыр лимфоциттер қайтарылады оған.

Көші-қон лимфоциттер бірі қанағым лимфа түйіндері, пейеровы бляшки және лимфоидную мата шырышты арқылы жүреді ВЭВ. Дәл қабырғалары арқылы осы венул шығады, қан айналым 25% — ға дейін лимфоциттер түсетін анықтамасы беріледі по кровеносным ыдыстар. Бұған қарама-қарсы осы арқылы қарапайым эндотелий венул енеді кезде әрбір циклде ғана ничтожная часть айналымдағы лимфоциттер. Дегенмен, бұл әлсіз көші-қон өте маңызды, өйткені мүмкіндік береді лимфоцитам жүзеге асыруға «қадағалау» барлық маталар ағзаның; қабынудың дамуы кезінде ол бірнеше рет күшейтіледі.

Венулы жоғары эндотелием орындайды, осылайша, аса маңызды рөл лимфоциттердің рециркуляциясы. Қалыпты ВЭВ отырса, тек екінші лимфоидных тіндерінде, бірақ пайда болуы мүмкін ошағында және созылмалы қабыну. Сонымен тән кубовидной нысандары, ерекшеліктері эндотелиоцитов ВЭВ жатады экспрессия әр түрлі жиындарда сульфатированных және шыланған гликозилированных молекулалардың межклеточной адгезии, байланыстырылады циркулирующими Т-жасушалармен жібере отырып, олардың ең бірі қанағым лимфоидную мата. Бұл молекулалар адгезии айырмашылығы сол, олар реттейді, көші-қонға лимфоциттер ошағына жедел қабыну. Бұл ретте әр түрлі лимфоидных тіндердегі эндотелии ВЭВ экспрессированы түрлі молекулалар жасушалы адгезии. Бұрын бұл молекулалар адгезии аталды қан тамырлары адрессинами; олардың экспрессия арналған эндотелии түрлі ВЭВ қайтаруды қамтамасыз етеді лимфоциттер да өзіндік лимфоидную мата.

Көші-қонды реттейді бірқатар факторлар ретінде эндотелиального, сондай-ақ лейкоцитарного шығу

Көші-қон лейкоциттердің тәуелді болу молекулалардың адгезии бетіне ретінде эндотелия және лейкоциттер, қозғалысы өздерінің жасуша және бар болуын хемотаксических агенттер. Түсіндіру үшін күрделі және изменчивого сипаттағы жасушалық көші-қон ескеру қажет көптеген әсер ететін және оған факторлардың әсері. Оларға мыналар жатады:

• сипаты белсендіру қоныс аударатын лимфоциттер немесе фагоцитов: экспрессия молекулалардың адгезии және олардың функционалдық аффинность түрленеді түріне байланысты жасушалардың және басқа активированы олар антигенмен цитокинами немесе межклеточными взаимодействиями;

• түрлері молекулалардың адгезии, экспрессируемых қантамыр эндотелием: олар анықталады, қандай анатомиялық облысында ыдыс және болды ма эндотелий белсендірілді цитокинами;

• қатысуына ерекше хемотаксических молекулалардың және цитокинов тіндерінде: әр түрлі популяциялар лейкоциттер тән әр түрлі мамандандырылған рецепторлар, сондықтан әрбір хемотаксический агент сайлау тартады тек белгілі бір түрі жасушалар.

Бұрын қарауға қатысу молекулалардың адгезии » лейкоцитарной көші-қон қажет танысып, олардың түрлерімен және межклеточным бөлуге болады.

Молекулалар межклеточной адгезии
Молекулалар межклеточной адгезии — бұл байланысты плазматической мембраной белоктар қамтамасыз ететін механикалық өзара іс-қимыл жасушалар бір-бірімен. Жиі бұл молекулалар пронизывающие мембранасы және қосылған — цитоскелету; олардың көмегімен клеткалар қозғалысы кезінде мүмкін подтягиваться басқа жасушаларына немесе жылжуға внеклеточному матриксу. Көптеген жағдайларда жеке молекуласы межклеточной адгезии қабілетті өзара іс-қимыл жасауға бір емес, бірнеше лигандами, не үшін қызмет етеді әр түрлі учаскелері байланыстыру. Дегенмен байлау жеке молекулалардың адгезии өз лигандами әдетте төмен сродством, авидность өзара іс-қимыл болуы мүмкін өте жоғары, сонымен қатар бұл молекулалар адгезии орналасқан жасушалардың бетінде ықшамды «бар», немесе кластерлер құрайды және учаскелері многоточечного байланыстыру.

Адгезия жасушалардың бір типті жасушаларға басқа үлгідегі нәтижесінде өзгеруі мүмкін санын ұлғайту молекулалардың адгезии арналған жасушалық бетінің не өзгерген кезде оларды аффинности және/немесе авидности. Екі тетігін санын арттыру молекулалардың адгезии жасушалардың бетінде: көптеген жасушаларының үлкен қорлары осы молекулалардың сақталады внутриклеточных везикулах қабілетті, бірнеше минуттан кейін іске қосу устремляться бетіне цитоплазматической мембраналар; басқа механизмі тұрады синтезі мұндай молекулалардың de novo және ауыстыру, олардың бетіне.

 

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *