Азот қышқылы туралы реферат қазақша

Азот қышқылы — өндіру көлемі бойынша алады, арасында басқа да қышқылдар кейін екінші орын күкірт қышқылы. Барлық өсіп келе жатқан өндіріс көлемі HNO3 түсіндіріледі үлкен мәні азот қышқылы және оның тұздары үшін халық шаруашылығы. Азот қышқылы бірі болып табылады бастапқы өнімдерді алу үшін көпшілігінің құрамында азот бар заттар. 70-80% оның санын жұмсалады алуға арналған минералды тыңайтқыштар. Бір мезгілде азот қышқылы қолданылады алған кезде жарылғыш заттардың барлық түрлерінің, нитраттар және басқа да бірқатар техникалық тұздар; өнеркәсіпті органикалық синтез; «ракета техникасы, тотықтырғыш әртүрлі процестерде және көптеген халық шаруашылығының басқа салаларында. Өнеркәсіпте өндіріледі некоцентрированная (дейін 60-62% HNO3) және концентратты (98-99% HNO3) қышқыл. Аз көлемде шығарылады реактивті және азот қышқылы аса таза. Өндірісте жарылғыш заттардың нитрованием толуол, уротропин, ксилол, нафталинді және басқа да органикалық өнімдерді қолданады қойыртылған азот қышқылы. Үшін алу тыңайтқыштарды тұтынады әдетте сұйытылған азот қышқылы. Негізгі өндірушілер азот қышқылы болып табылады АҚШ, Франция, ГФР, Италия, Испания, Англия. Үлесі осы елдердің 70-ші жылдары тура келді астам 75% және барлық өндірілген содан кейін қышқыл. 80 жылдар өндірісі азот қышқылы капиталистік елдерде тұрақтанды. Қазір өндірістің өсуі есебінен жүреді жетілдіру және жаңарту технология, сондай-ақ шығаруды ұйымдастыру азот қышқылының дамушы елдерде. ШИКІЗАТ БАЗАСЫ ТЕХНОЛОГИЯЛАР. Негізгі өндіру үшін шикізат неконцентрированной азот қышқылы қазіргі уақытта болып табылады аммиак, ауа және су. Көмекші материалдық және энергия ресурстары болып табылады, катализаторлар тотығу аммиак және пайдаланылған газдарды тазалау, табиғи газ, пар және электр энергиясы. Аммиак. Дағдылы білдіреді безцветный газ күрт иісі жақсы ериді, суда және басқа да еріткіштерде құрады геми- және моногидраты. Бетбұрыс кезеңі өндірісін дамытуда синтетикалық аммиак болып табылады қолдану главенствующего қазір өнеркәсіп әдісін алғаннан сутегі конверсией метан ұсталатын табиғи газ, ілеспе мұнай газдарында және мұнай өңдеу өнімдеріндегі. Қоспалардың сұйық аммиаке реттеледі ГОСТ 6221-82. Ең секторының тән қоспалармен болып табылады су, жағар май, катализаторлық тозаң, окалина, аммоний карбонаты, ерітілген газдар (сутегі, азот, метан). Бұзылған кезде ГОСТ қамтылған аммиаке қоспалар бара алады аммиак-ауа қоспасы және азайтуға шығуы оксиді азот(II), сутегі және метан өзгертуі мүмкін шектері жарылғыштығы АВС. Ауа. Техникалық есептеу үшін қабылдайды, құрғақ ауа құрамында [%- ға,туралы]: N2 — 78,1, О2 — 21,0, Ar2 — 0,9; Н2О — 0,1-2,8. Ауада қатыса алады, сондай-ақ іздері SO2, NH3, CO2. Ауданда өнеркәсіптік алаңдардың ауа ластанған, шаң шығу тегі әртүрлі, ал сондай-ақ әр түрлі компоненттері газ шығарындыларының ұйымдастырылмаған (SO2, SO3, H2S, С2Н2, Cl2 және т. б.). Саны шаң ауада құрайды 0,5-1,0 мг/м3. Су. Өндіруде қолданылады азот қышқылы суару үшін абсорбциялық колонна, өндіру үшін кәдеге жарату кезінде бу жылу қалдықтарды жоятын қазандықтарда, салқындату үшін реакциялық аппараттар. Үшін абсорбция азот оксидтерінің пайдаланады, көбінесе бу конденсат және химиялық тазартылған су. Кейбір схемаларда қолдануға рұқсат етілген конденсат сокового бу аммиак селитрасы. Кез-келген жағдайда, үшін пайдаланылатын су суару колонналардың болмауы тиіс еркін аммиак және қатты взвесей, мазмұны хлорид-ионының артық болуы тиіс 2мг/л, май одан 1мг/л NH4NO3-0,5 г/л Химиялық тазартылған су үшін қазандық-кәдеге жаратқыштарға талаптарына сәйкес келуі тиіс ГОСТ 20995-75. Техникалық су үшін арналған бөлінген жылу теплообменниках және салқындату жабдықтар (оборотная вода) сәйкес келуі тиіс мынадай талаптарға сай: Кермектігі карбонатты қабат, мэкв/кг Аспайтын 3,6 Өлшенген заттар, мг/кг Аспайтын 50 Мәні рн 6,5-8,5 Оттегі. Қолданылады, негізінен, өндірісте концентрацияланған азот қышқылы әдісі бойынша тікелей синтездеу. Жекелеген жағдайларда үшін пайдаланылады байыту АВС алған кезде неконцентрированной азот қышқылы. ҚАЗІРГІ ЖАЙ-КҮЙІ, ӨНДІРІС ТЕХНОЛОГИЯСЫ НЕКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТ ҚЫШҚЫЛЫ. Азот қышқылы және негізінен оның табиғи тұз — натрийлі селитра белгілі заманнан бері. «778 ж. Араб ғалымы Гебер сипатталған тәсілі дайындау «берік арақ» (деп аталатын сол кезде азот қышқылы) айдау жолымен селитра отырып, квасцами. Ресейде алғашқы жазбалары бойынша өндірісі азот қышқылынан селитра жасалды. М. В. Ломоносовым. XX ғасырға дейін табиғи селитра жалғыз көзі алу азот қышқылы. Бұл процесс негізделген келесі реакциялар: NaNO3 + H2SO4 = HNO3 + NaHSO4 Жетілдірілген нұсқасы, осы әдісті алу азот қышқылы тұрды деп жіктеу селитра, күкірт қышқылымен жүргізілді вакуумда (қалдық қысым дейін 650 мм.су.ст.). Бұл ретте температурасы ыдырау селитра дейін төмендеді 80-1600С; ұзақтығы айдау қышқылы 6 сағатқа дейін қысқарды және достигался шығу азот қышқылы жақын теориялық. Отын шығыны жылыту үшін реактордың құрады 120 кг/т HNO3. Мұндай алу тәсілі азот қышқылы толығымен тәуелділікте импорт чили селитрасы, кейіннен қалдырылды. XX ғасырдың басында шешілді тек маңызды мәселе байланыстыру атмосфералық азот дайындығына адамзатқа жаңа сарқылмас көзі өндіру үшін шикізат азоты бар қосылыстар. Белгілі болғандай, үстінен әрбір квадраты километром жер бетінің ауада қамтылған шамамен 8000 мың. т азот. Айналу міндеті инертті азот химиялық белсенді заттар (NO, NO2, HNO3) шешілуі нәтижесінде тізбекті күш көптеген ғалымдар. Тағы 1781 ж. Кэвендиш нәтижесінде электр разрядының ауада алды тотықтары азот. 1814 ж. В. Н. Каразин туралы ұсыныс жасады «низведении электр атмосфераның жоғарғы қабатының өндіру үшін селитра». Бірінші патент алу тәсілі азот қышқылының көмегімен электр разрядының ауада айналдыру тотықтары азот нитриттер және «нитраттар алынды Лефебр 1859 ж. 1901 ж. басында тіркеу азот ауаны жалынның электр доғасы (доғалық әдісі). 1902 ж. АҚШ-ржев зауыты атмосфералық азотты фиксациялау көмегімен электр доғасының туындайтын өтуі кезінде электродтар арасындағы ток күші 0,75 а және кернеуі 8000″ пештің конструкциясы Брэдлея және Ловджоя. -Конструкциясының жетілдірілмеуі пештің және үлкен электр энергиясының шығынын зауыты жабылды 1904 ж. Азот қышқылының өндірісі дуговым әдісімен қызықты болды, өйткені онда пайдаланған арзан бастапқы шикізат — ауа. Аппаратуралық ресімдеу процесс өте қиын емес. Алайда, оны жүзеге асыру үшін талап етілетін үлкен саны, электр энергиясын, достигающее 70000 квт*сағ 1 т N2 (бұл сәйкес келеді 64 т шартты отынды) Ақырында, 1913 ж. негізінде көптеген жұмыстар игерілген өнеркәсіптік синтездеу әдісі аммиак қарапайым заттар, ол кең дамуы және қазіргі уақытта орын бастысы орын өндірісінде байланысқан азот. Осыдан кейін көп ұзамай сәтті шешіп алу азот қышқылының бірі-аммиак. Қазіргі уақытта, өнеркәсіп өндірісі азот қышқылы негізінде жүзеге асырылады контактілі тотығу синтетикалық синтетикалық аммиак. Процесі құралады екі негізгі кезеңдері: алу азот тотығы және қайта өңдеу, оны азотную қышқылы бар. Сатысы тотығу аммиак тотығы азот жалпы түрде өрнектеледі уравнением 4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O Сатысы тотығу азот тотығының жоғары азот тотықтары және оларды қайта өңдеу азотную қышқылы ұсынылуы мүмкін уравнениями 2NO + O2 = 2NO2 3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO Жиынтық реакциясын есепке алмай жанама реакциялар өтетін білімі бар қарапайым азот және басқа да қосылыстар, білдіруге болады уравнением NH3 + 2O2 = HNO3 + H2O +421,2 кдж Бірізділікке сәйкес, осы сатыларды қарастырайық технологиясы өндірісі азот қышқылы. Зерттеулер көрсеткендей, тотықтыру кезінде аммиактың әр түрлі катализаторах шарттарына байланысты жүргізу процесін алуға болады азот тотығы, қарапайым азот және азот шала тотығы: 4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O +907,3 кдж 4NH3 + 4O2 = 2N2O + 6H2O +1104,9 кдж 4NH3 + 3O2 = 2N2 + 6H2O +1269,1 кдж Сонымен қатар, болуы мүмкін және басқа да жағымсыз реакциялар жүретін сағат білімі бар азот қатысуынсыз катализатор. Мұндай реакцияларға жатады жіктеу азот тотығы мен өзара іс-аммиакты азот тотығымен. Газдардағы кейін тотығу аммиак болуы мүмкін сондай-ақ, непрореагированный аммиак. Термодинамикалық есептеулер бойынша өзгерістер еркін энергиясын көрсетеді жоғарыда келтірілген негізгі реакциялар жүре алады іс жүзінде соңына дейін. Осындай осылайша, кезінде аммиакты тотықтыру процесінде, могущем шығарса бірнеше бағыттарда құрамы түпкі өнімдер анықталатын болады ең алдымен, сайлау қабілетімен катализатор. Тиісінше подбирая катализатор мен реакция жүргізу шарттары, өзгертуге болады және құрамы алынатын өнімдер. Пайдалану кезінде катализатор ретінде платина шығу азот тотығының температуралар аралығында 700-8500С дейін жетуі мүмкін 97-98%. Катализаторлар бірі платина қорытпалар болып табылады ең жақсы үшін сайлау тотығу аммиак тотығы азот. Тотығу реакциясы аммиак дейін азот тотығы жүріп, елеусіз көлемінің өзгеруімен, сондықтан өзгерту қысым көрсетпейді елеулі әсерін тепе-теңдік өнімдерінің шығымы өзара іс-қимыл. Үлкен шамасын тепе-теңдік константасының осы реакциялар (1053 кезінде 9000С) туралы куәландырады тәжірибелік необратимости кезінде өнеркәсіптік жүзеге асыру шарттары процесс.

Платиналық катализаторам мән береді сетчатую нысаны, ол қолдануға мүмкіндік береді байланыс аппараттары қарапайым типті. Әдетте катализаторные торлар дайындайды сымнан диаметрі 0,05-0,09 мм. гостқа Сәйкес 3193-59 дайындау үшін торлар қолданылады қорытпалар келесі құрамы: Pt+4%Pd+3,5%Rh (контактілік аппараттарды жұмыс істейтін кезде атмосфералық қысым) және Pt+7,5%Rh (конвертерлер жұмыс істейтін кезде қысым). Тотықтыру кезінде басшылығымен аммиак атмосфералық қысыммен белгілейді 2-ден 4-торларды (әдетте 3 дана). Аппараттарға астында жұмыс істейтін қысыммен 8 ат, қалайды 16-дан 18 торлар. Оңтайлы жағдайларда дәрежесі айналдыру аммиак тотығы азот бір тордағы жетуі мүмкін 86-90%, екі торларда — 95-97%, үш — 98%. Жаңа торларда жоғары дәрежесі конверсия қол жеткізіледі бірден емес, ал бірнеше тәулік болған-6000С. Процесті іске қосу кезінде торларды 9000С аяқталады арқылы 8-16 сағат. Беті платина тор» пайдалану процесінде қатты разрыхляются, тегіс жылтыр жіптер айналады губчатыми және күңгірт. Осының нәтижесінде қатты дамып келеді беті катализатор әкеледі, оның белсенділігін арттыру. С уақыт өте келе қопсытылған үстіңгі платина тор әкеледі олардың қатты бұзылуына және үлкен шығындарға платина. Қосу платине родия және палладий бар двоякое маңызы: біріншіден, артады белсенділігі катализатор, екіншіден, азаяды шығындар катализатор Өнеркәсіпте қолданыс тапты аралас катализаторлар, олардың сонымен қатар, стрессті басатын крем пайдаланылады және басқа да, арзан материалдар. Әзірленген ГИАПом аралас двухступенчатый катализатор тұрады торлар үш есе қорытпасынан (бірінші саты) және қабатының неплатинового катализатор қалыңдығы 50-65 мм (екінші саты). Қолдана отырып, железохромовый катализатор, екінші сатыда тотығу қол жеткізуге болады 96%-дық айналдыру аммиак тотығы азот. Нитрозды газдар, алынған байланыс окислением аммиак, ұстайды негізінен азот тотығы, оның әрі қарай тотықтыру өнімділігі жоғары азот тотығы. Білім олардың ағады, келесі теңдеулер тақырыптары қарастырылады: 2NO + O2 = 2NO2 NO + NO2 = N2O3 2NO2 = N2O4 Температураның тепе-теңдік барлық осы реакцияның оңға қарай ойысты. Төменгі температурада, бар-жоғы артық оттегі мен уақыт жеткілікті анықтау үшін тепе-теңдік күтуге болады көшу барлық тотықтары азот четырехокись N2O4. Жетіспеген жағдайда оттегі немесе неустановившемся тепе-теңдік » нитрозных газдардағы қатыса алады бір мезгілде барлық көрсетілген тотықтары (NO, N2O3,NO2 және N2O4) Бес тотығы N2O5 азот бірі тотықтары жағдайда тотығу құрылады: азот шала тотығы N2O ауа оттегімен әрі қарай тотығады емес. Азот тотықтары өңдейді » неконцентрированную азотную қышқылы арқылы олардың сіңіру газды фазадан сумен немесе разбавленной азот қышқылы бар. Бұл үшін нитрозды газдар салқындатады және жібереді поглотительные мұнара немесе абсорбциялық колонна, онда тотығу NO және сіңіру түзілген азот. Шарттарына байланысты салқындату және тотығу газ фазасы қатыса алады түрлі азот тотықтары, көңіл бөле отырып, сумен реакциялар: 2NO2 + H2O = HNO3 + HNO2 +27,73 ккал N2O4 + H2O = HNO3 + HNO2 +14,13 ккал N2O3 + H2O = 2HNO2 +13,3 ккал Тәжірибе тұрғысынан қарағанда маңызы жоқ, — деп жауап сумен — қос тотығына немесе четырехокись азот, өйткені жылдамдығы, олардың өзара айналдыру өте зор, ал саны түзілетін бірі-NO2 және N2O4 азотистой және азот қышқылдарының бірдей. Алу процесі азот қышқылының байланысты растворением суда NO2, N2O4 және N2O3. Газ фазада өзара іс-әрекеті нәтижесінде су буы тотықтарымен азот түзіледі, сондай-ақ аздаған мөлшерде азот және азотистой қышқылдар. Азот қышқылы малоустойчива және разлагается білімі бар азот қышқылы мен азот тотығы бойынша жиынтық реакция 3HNO2 = HNO3 + 2NO + H2O -18ккал Есептеулер көрсеткендей, әдеттегі жағдайында равновесное мазмұны азотистой қышқылы разбавленной азот қышқылында өте аз. Жылдамдығы ыдырау азотистой қышқылы температураның күрт өсуде, алайда кезінде әдеттегі температурада жылдамдығы осы реакциялар өте жоғары. Қосынды реакция білім азот қышқылының ескере отырып, ыдырау азотистой қышқылы сипатталады уравнениями 3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO 3N2O3 + H2O = 2HNO3 + 4NO Әдеби деректерге сүйенсек, осы кезде тотығу дәрежесі газдың кемінде 50% ерітінділері азот қышқылын жұтып азот тотықтары түріндегі NO+NO2. Жоғары тотығу дәрежесі газ жүреді сіңіру азот тотығы түрінде NO2. Ескере отырып, саны аз, трехокиси азот газ, әдетте, барлық есеп айырысулар жүргізеді негізге ала отырып, реакция теңдеулері. Есептеу равновесного құрамын азот тотықтарының үстінен азот қышқылымен көрсеткендей, кезінде парциальном қысымда азот қос тотығы 0.1 ат алу азот қышқылы бар, концентрациясы 60% HNO3, іс жүзінде қиын. Қатысуы газ фазада азот тотығының смещает тепе-теңдік реакция солға. Сондықтан өндірістік жағдайларда кезде атмосфералық қысым алуға қиын қышқылы концентрациясы 50% — дан жоғары, ал 8 ат — 60% астам. Басты факторлар айқындаушы жылдамдығы жоғары білім азот қышқылдар, болып табылады өткізу абсорбция қысыммен кезінде нашар температура қолдана отырып, бай мазмұны бойынша азот тотықтарының нитрозных газдар үшін жағдай жасау толық жанасу газ сұйықтықпен. НЕГІЗДЕУ ОҢТАЙЛЫ ПАРАМЕТРЛЕРІН НЕГІЗГІ ТЕХНОЛОГИЯЛЫҚ ПРОЦЕСТЕРДІ Барлық өнеркәсіптік алу тәсілдері азот қышқылының негізделген контактном тотықтыру аммиак ауа оттегімен кейіннен қайта өңдеумен оксидтерінің азот қышқылы жазаға сіңіру жолымен оларды сумен. Басты кезеңдерге өндіріс неконцентрированной азот қышқылы болып табылады тазалау шикізат, каталитическое тотығу аммиак, кәдеге жарату жылу шығару бірі нитрозного газ реакциялық суды доокисление азот тотығының жоғары тотықтары , сіңірілуі, оларды сумен немесе разбавленной азот қышқылымен тазалау газ шығарындыларын. Оңтайлы шарттары тотығу аммиак: Температура. Реакция аммиактың платине кезінде басталады 1450С, бірақ ағады, шағын шығатын NO және білімі бар, көбінесе қарапайым азот. Температураның артуына әкеледі шығу азот тотығы және өсуіне реакция жылдамдығын. Аралығында 700-10000С шығу NO дейін жеткізілуі мүмкін 95-98%. Уақыт әрекеттесу кезінде арттыру температура 650-9000С дейін қысқарады шамамен бес есе (5*10-4 1,1*10-4сек). Қажетті температуралық режим процесін мүмкін ұсталуы есебінен жылу реакциялардың тотығу. Құрғақ аммиак-ауа қоспасын, құрамында 10% NH3, дәрежелі конверсия 96% теориялық температурасын арттыру газ шамамен 7050С немесе шамамен 700С әрбір пайызы аммиак бастапқы қоспа. Қолдана отырып, аммиак-ауа қоспасы қамтитын 9,5% аммиак болады есебінен жылу әсері реакция температурасын жетуі шамамен 6000С, үшін одан да зор арттыру температура конверсиялау қажет алдын ала жылыту және ауаны немесе аммиак-ауа қоспасын. Ескеру қажет, бұл жылытуға аммиак-ауа қоспасы болады жоғары емес температураға дейін 150-ауа температурасы 2000с температурада греющего газдың артық емес 4000С. Олай болмаған жағдайда мүмкін диссоциация аммиак немесе оның гомогендік тотығу білімі бар қарапайым азот. Жоғарғы шегі қызуының контактілі тотығу аммиак анықталады шығындармен платинового катализатор. Егер 9200С жоғалту платина дәрежеде өтеледі белсенділіктің өсуімен катализатор, онда жоғары температура өсуі катализатор шығынын едәуір алда арттыру реакция жылдамдығын. Сәйкес зауыттық мәліметтер бойынша, оңтайлы температура конверсия басшылығымен аммиак атмосфералық қысым шамамен 8000С; жұмыс істейтін қондырғыларда қысыммен 9 ат, ол тең 870-9000С. Қысым. Қолдану жоғары қысымды алған кезде разбавленной азот қышқылы негізінен ұмтылысын жылдамдығын арттыру тотығу азот тотығы және қайта өңдеу түзілетін азот қос тотығы азотную қышқылы бар. Термодинамикалық есептеулер көрсеткендей, және жоғары қысым кезінде тепе-теңдік шығу NO жақын 100%. Алайда, жоғары дәрежесі түйістіруге бұл жағдайда қол жеткізіледі кезде ғана үлкен саны катализаторных торларды және одан жоғары температурада. Соңғы уақытта өнеркәсіптік жағдайларда көп қабатты катализаторах кезінде мұқият тазалау газдар температурасы 9000С алдық жеткізу дәрежесі конверсия аммиак 96% — ға дейін. Таңдау кезінде оңтайлы қысым болуы керек түрі, қысымның өсуіне әкеледі шығындарды платина. Бұл ұлғаюымен, температура катализ қолданумен, көп қабатты торлар мен күшеюіне олардың механикалық бұзылу әсерінен үлкен жылдамдық газ. 3. Мазмұны аммиак қоспасы. Үшін тотығу аммиак әдетте қолданады ауа, сондықтан мазмұны аммиак қоспасының мазмұнымен айқындалады оттегі ауада. Кезінде стехиометрическом қатысты О2:NH3=1,25 (мазмұны аммиактың ауамен 14,4% құрайды) шығу тотығы азот айтарлықтай. Ұлғайту үшін шығу NO қажет кейбір артық оттегі, демек мазмұны аммиак қоспасының болуы аз 14,4% — ға өсті. Зауыттық практика мазмұны аммиак қоспасы қолдайды шегінде 9,5-11,5% — ға сәйкес келеді қатысты О2:NH3=2(1,7.

Қосынды реакция айқындайтын қажеттілік әдемілейді қайта өңдеу кезінде
аммиак азотную қышқылы

NH3+2O2=HNO3+H2O

береді қатынасы О2:NH3=2 сәйкес келетін мазмұны аммиактың бастапқы
қоспаның тең 9,5% — ға өсті. Бұл туралы шоғырлануының артуы
аммиак қоспасының жоғары 9,5% — ға, сайып келгенде, ақыр соңында әкелмейді
шоғырлану деңгейінің өсуі NO, өйткені бұл жағдайда адсорбционную жүйесі
тура енгізуге қосымша ауа.

Егер бастапқы ретінде реагенттерді қолдануға аммиак-кислородную қоспасы,
онда уравнением жиынтық реакция еді ұлғайту
концентрациясын онда аммиак-дан 33,3% — ға өсті. Алайда, қолдану жоғары
аммиак концентрациясының қиын, өйткені мұндай қоспалар взрывчаты.

4. Қоспалардың әсері. Платина қорытпалар сезімтал примесям,
ұсталатын аммиак ауа қоспасын. Қатысуымен 0,0002%
фосфорлы сутегі газ қоспасын конверсиялау дәрежесі аммиак
төмендейді 80% — ға дейін. Кем күшті байланыс улармен болып табылады күкіртті сутек,
ацетилен, хлор буы, жағар майлар,. шаң-тозаң шығаратын, темір тотықтары,
кальций тотығы, құм және т. б.

Алдын ала тазалау арттырады жұмыс ұзақтығы
катализатор. Алайда, уақыт өте келе катализатор бірте-бірте отравляется және
шығу NO төмендейді. Жою үшін, улар және ластануларды торды мезгіл-мезгіл
коллаген синтезін арқылы өңдеу, олардың 10-15% тұз қышқылы ерітіндісімен.

Уақыт байланыс. Оңтайлы уақыт байланысуға анықталады
жылдамдықпен аммиак тотығу. Көбінесе тотығу жылдамдығы анықтайды
саны қышқылдандырылған аммиак (кг) бірлігіне беті (м2)
тәулік (кернеулігі катализатор). Жанасу ұзақтығы
газ катализаторы, немесе уақыт әрекеттесу теңдеуі бойынша анықтайды

t=Vсв/W

мұндағы t — уақыт болу газды катализаторной аймағында, сек;

Vсв — катализатордың бос көлемі, м3;

W — көлемдік жылдамдық жағдайында байланыс м3*сек-1.

Максималды дәрежесі айналдыру аммиак тотығы азот жеткізіледі
әбден белгілі бір уақыт контактіні газ катализаторы. Оңтайлы
уақытпен байланыс деп санау керек емес, ол кезде қол жеткізіледі
максималды шығу NO, ал бірнеше аз, өйткені экономикалық жағынан тиімді
жұмыс істеу кезінде үлкен өнімділікті тіпті төмендеуі есебінен шығу
өнімді. Іс жүзінде уақыт контактіні аммиакты катализатор
шегінде ауытқиды 1-2*10-4сек.

6. Араластыру аммиактың ауамен. Толық біртектілігі аммиак-әуе
қоспаны түсетін аймаққа байланыс бірі болып табылады негізгі
алу шарттарын жоғары шыққан азот тотығы бар. Жақсы араластыру газдар
маңызы зор ғана емес, қамтамасыз ету үшін жоғары дәрежелі
байланыс және сақтайды қауіп жарылыс. Конструкциясы және
көлемі араластырғыштың болуы тиіс толық шамада қамтамасыз етуге жақсы араластыру
газды болдырмауы тиіс проскок аммиак жекелеген ағынмен жіберуге немесе » катализатор.

Оңтайлы шарттары тотығу азот тотығы:

Тәуелділігі, тұрақты тепе-теңдік реакция 2NO+O2=2NO2 (+26,92 ккал)
температура өрнектеледі уравнением: lgK=
lg((PNO2*PO2)/PNO2)=-5749/T+1,751 lgT-0,0005 T+2,839. Төмендеген кезде
температураны жоғарылату және қысымды газ тепе-теңдік реакция ауады
оңға. Төмен температурада және қысымда ауа температурасы 2000с 1 ат тотығу тотығы
азот жүзеге асырылуы мүмкін дерлік 100%, сондықтан осы жағдайда
реакция ретінде қарастыруға болады необратимую, протекающую жағына
білім азот. Жоғары температураларда 7000С жүреді дерлік толық
диссоциация NO2 арналған тотығы азот және оттегі.

Оңтайлы сіңу азот қышқылын алу кезінде разбавленной
азот қышқылы:

1. Температура. Барлық реакциялар жүретін » абсорбциялық жүйесі,
басқа ыдырау азотистой қышқылының бөлінуімен қоса жүреді
жылу, сондықтан олардың тепе-теңдік оңға қарай ойысты температурасының төмендеуі кезінде.
Осының арқасында температурасы ұлғаюына ықпал етеді
концентрациясы продукционной қышқылы. Бұдан басқа, температураның төмендеуі
септігін тигізеді және жүйе өнімділігі ретінде
бұл жылдамдығы артады, тотығу NO. Температурасының төмендеуі 40 дейін
00С ұлғайтуға мүмкіндік береді қондырғының өнімділігі екі есе өсті.

Тәжірибе жүзінде температураны абсорбция қолдайды шегінде 20-400С.
Одан әрі температурасы тым қолайлы әсер етеді
процесс, бірақ сол уақытта әкеледі арттыру энергетикалық шығындарды және
санын ұлғайту ерітілген азот қышқылында азот тотығы,
олар сумен емес, өзара іс-қимыл жасайды, және, сайып келгенде, жоғалады.

2. Қысым. Арттыру қысым тіпті шағын дәрежеде мүмкіндік береді
айтарлықтай үдерісін жеделдету білім беру HNO3 қысқартуға реакциялық
көлемі. Сондай-ақ, қысымды арттыру ұлғайтуға мүмкіндік береді сіңіру дәрежесін
тотықтары азот. Жүйелер үшін жұмыс істейтін атмосфералық қысыммен, ол
құрайды 93-97%, қысым кезінде 8 ат-96-99%. Өнеркәсіп тапты
қолдану қондырғылар сіңірілетін азот тотықтарының өткізіледі
түрлі давлениями: 1; 1,2; 1,7; 3,5; 4; 5; 7; 9 ат.

ӨНДІРІСТІҢ ТЕХНОЛОГИЯЛЫҚ СХЕМАСЫ ЖӘНЕ АППАРАТУРАЛЫҚ БЕЗЕНДІРУ.

Өндіру әдістері разбавленной азот қышқылын мүмкін бөлінуі
үш негізгі топтары: өндіру астында атмосфералық қысым
өндірісі жоғары қысыммен және аралас әдістері
өндірісі азот қышқылы (тотығу аммиак жүргізіледі
атмосфералық қысым сіңірілуі жоғары қысыммен).

— Сур.1 ұсынылған сызбасы разбавленной азот қышқылын астында
атмосфералық қысым.

Тазалау үшін бөгде газдар мен механикалық ластану ауа
сумен жуылады да скруббере, сүзіледі арқылы мата сүзгілер және
бірлесіп аммиакпен беріледі жүйесіне желдеткішпен, оның улите
жүреді араластыру ауа мен аммиакты дұрыс арақатынасы. Дейін
түскен катализатор газ қоспасы тағы бір рет сүзгіден өткізеді арқылы
поролитовый немесе картон фильтр орналастырылған жоғарғы бөлігінде
контактілі аппарат. Байланыс аппараты орнатылды тікелей
қазандықтағы-утилизаторе. Шыққан тазартқыш қазанының температурасы нитрозных
газдардың төмендейді 800-ден 1600С. Одан әрі салқындату нитрозных газдар
жүргізіледі және екі дәйекті қосылған су тоңазытқыштарда. »
шыққан жүрдек тоңазытқыштың температурасы 400С бөлінеді
конденсат құрамында 2-3% азот қышқылы. Өйткені кезінде

салқындату газдар ондағы азот тотығы тез тотығады және
температура қайтадан көтеріледі, газдар өтеді екінші тоңазытқыш,
онда бөлінеді конденсат бар қазірдің өзінде 25-30% азот қышқылы.
Тоңазытылған нитрозды газдар желдеткіштің көмегімен беріледі
абсорбционную жүйесі, тұратын 6-8 мұнаралардың. Соңғы газ барысы бойынша
мұнара су беріледі. Әрбір мұнара жүйесін орошается қышқылымен
тиісті концентрациясы. Айналымы орошающей қышқылы
көмегімен жүзеге асырылады ортадан тепкіш сораптар беретін, оны мұнара
арқылы сулы тоңазытқыштар. Нитрозный желдеткіш жүйесіне подсасывает
ауа мөлшерде үшін оттегінің құрамы газдарда
сүйемелденіп шегінде 3,5-5%. Дәрежесі сіңіру азот қышқыл
мұнараларында қышқылдық абсорбция құрайды 92-94%. Қалдық азот
улавливаются бұдан әрі сілтілі мұнараларында. Жүйелер арасындағы қышқыл және сілтілі
абсорбция орнатылған пустотелая окислительная мұнарасы арналған
дәрежесін арттыру үшін окисленности NO 50-60% дейін.

Негізгі кемшілігі жүйелерін қысыммен жұмыс істейтін атмосфералық қысым
қажеттілігі болып табылады пайдалану айтарлықтай реакциялық көлемінің
салыстырмалы өнімділігі шағын қондырғылар.

Схемасы азотнокислой қондырғыларды, қысыммен жұмыс істейтін 8 ат келтірілген
— сур.2. Ауа, тазартылған қоспалардан мұнарадағы-скруббере және матерчатом
сүзгіде, сығылады да турбокомпрессоре, бір білігінде бірге орналасқан
рекуперационная турбина. Қысылған дейін 8 ат температура кезінде 110-мойынтіректі 1200с ауа
арқылы тарайды фильтрі араластыру аммиакпен араластырғыштарға, ауаның бір бөлігі
жіберіледі абсорбционную лекке қайта сапқа тұрғызу.

Газ тәріздес аммиак, выходящий бірі айырмасын буландырғыш 20, сүзгі 19
түседі араластырғыш 18.

Тотығу аммиак ауа оттегімен жүзеге асырылады контактном
аппаратта 17, содан кейін алынған нитрозды газдар салқындатылады да булау әдісін қолданған
қазандықтағы 16 және аралас қосымша ауамен келіп түседі
тоңазытқыш-конденсатор 13. Тоңазытқышта-конденсатордағы нәтижесінде
салқындату нитрозных газдар дейін 40-500С және конденсация булар су
құрылады 50-53%-ті азот қышқылы, ол өтіп арналған сүзгі
ұстау бөлшектер платина 15, бөлінеді жүйесінің немесе жіберіледі
раковина, тиісті концентрациясы осы қышқылдар.

Нитрозды газдар бірі сепаратордың 14 жіберіледі бірінші раковина
абсорбциялық колонна 10 торлы немесе колпачкового типті. Колонна
орошается таза конденсатты берілетін сорғымен 2. Бұру үшін
бөлінетін жылу тарелка сықылды бірнеше қатардан салынуы змеевики,
олар айналатын салқындататын су. Бөлінетін газдар колоннадан өтеді
брызгоуловитель 11, жылытқыш 8, бумен қыздыруға немесе
нитрозными газдармен.

Жүйені іске қосу жүргізіледі сиретіп, құрылатын бу эжектором
9. Продукционная 54-58%-дық қышқыл, құрамында 2-4% ерітілген
азот тотықтарының, ұшырайды үрлеу жеке аппарат.

Жүйесінде сипатталған типті рекуперируется 40% — ға дейін энергия затраченной арналған
қысу ауаның. Негізгі кемшіліктер қондырғыларды, қысыммен жұмыс істейтін
жоғары қан қысымы жатқызуға болады жоғары электр энергиясының шығысы және
елеулі шығындар платинового катализатор.

Үнемділік қондырғыларды осы үлгідегі едәуір дәрежеде анықталады
қолданылатын қысым. Өйткені айырмашылық өндірістік шығындар кезінде
өзгерту қысым көп емес, таңдау ұсынылады жүйесі
ең аз күрделі шығындармен байланысты. Ең аз капиталдық шығындармен,
шетелдік мәліметтер бойынша, сипатталады орнату, жұмыс істейтін астында
қысымы 6-9 ат. Өзгерту қысым осы аралықтағы бағаға әсер етпейді
айтарлықтай экономикаға процесс.

Үлкен тарату біздің елімізде және Батыс Еуропа елдерінде
алды аралас схемасын өндіру разбавленной азот
қышқылдар, олардың, белгілі бір дәрежеде, кемшіліктер жойылуда,
тән жүйелер, жұмыс істейтін астында, атмосфералық және жоғары қысымда.

Азотную қышқылы концентрациясы 97-99% деп жиі атайды дымящей. Дымящая
азот қышқылы сақтау кезінде разлагается:

Дымящая азот қышқылы — күшті тотықтырғыш. Ол қабілетті жандырып
скипидар және басқа да органикалық заттар.

Құрылысы қышқылы ТЕБ

Қарастырайық құрылымы азот қышқылы тұрғысынан әдісін валентных байланыстар.
Бұл үшін біз көреміз, қандай орбитали қатысады құру
молекуласының осы қышқылдар.

Осылайша азотную қышқылы түрінде көруге болады:

Алайда, қазіргі заманғы әдістері зерттеулер көрсеткендей, құрылыс қышқылы
мынадай:

Осыдан көрініп тұрғандай, молекуласы азот қышқылы бар делокализованные.

Нитроний-ион

тікелей туындайды кезде ғана иондану ең азот
қышқыл емес, реакциялар нитрования немесе ерітінділерде азот тотықтарының осы
қышқылы және басқа да күшті қышқылдар.

Ерте физикалық өлшеу орындалған танымал ғалым құйылған қызыл кірпіштен тұрғызылған,
куәгерлік еткен туралы иондану HNO3 күкірт қышқылында:

HNO3+2H2SO4=H3NO32++2HSO4-.

Соңғы жүргізілген зерттеулер Хьюзом, Ингольдом және басқа да ғалымдар,
көрсетті, бұл ұсыныстар Ганча емес, әбден дұрыс. Мысалы, жылдамдығы
нитрования бензол артады 1000 есе көшу кезінде 80%-дық қатысы
90%-тік ерітіндісі H2SO4. Мұндай кинетикалық деректер бойынша нитрованию»
ерітінділерде күкірт қышқылы, нитрометана, және мұзды сірке қышқылы болды
объяснены деп атакующей частицей болып табылады — ион:

Маңыздылығын иондану бірінші типті растайды қосу
ионизированных нитраттар — реакциялық қоспалар реакцияны баяулатады. Процесі
нитрования түрінде көруге болады:

Түпкілікті растау болуын иондардың нитрония болды
бөле тұздар нитрония. Тұздары қамтиды сызықтық катион:

Ұзындығы байланыс No құрайды 110 өм. Бөлу тұздар нитрония жүреді
мынадай:

.

, мысалы, қарқынды әрекет етеді органикалық заттармен, алайда
ерітіндіде нитробензола оның үшін пайдалануға болады нитрования.

Қосылыстар нитроний-ион болып табылады аралық қосылыстары
кезінде нитровании хош иісті заттар.

С әдісін молекулалық орбиталей нитроний-ион былай көрінеді:

Әдебиеттер тізімі:

Ахметов Н.С. Бейорганикалық химия. — М.: Жоғары мектеп, 1975.

Карапетьянц М. Х., Дракин С. И. Жалпы және бейорганикалық химия. М.: Химия1994

Мақта Ф. Уилкинсон, Дж. Қазіргі кездегі бейорганикалық химия. .2. М.:
Мир.1969.

Реми Ж. Курс бейорганикалық химия. 1-том. М.: Мир.1972.

Жалпы химия./Под редакцией Соколов Е. М. Гузея Л. С. — М.: Мәскеу
университеті.1989.

Химиялық энциклопедиялық сөздік/ редакцией И. Л. Кнунянца. М.:
Мәскеу энциклопедиясы. 1983.

Азот қышқылы-бет 3

Тотықтырғыш қасиеттері азот қышқылының стр. 3

Нитраттар-бет 6

Өнеркәсіптік алуға азот қышқылы стр. 7

Айналымы азоты табиғатта стр. 8

6. Библиография-бет 10

кезінде — 42 °С застывающая » мөлдір кристаллическую массасы. Ауада
ол іспеттес, концентрацияланған тұз қышқылы, «дымит, себебі оның буы
құрайды ‘ылғалмен ауаның ұсақ тамшылар тұман,

Азот қышқылы емес ерекшеленеді беріктігі, Қазірдің өзінде әсерінен жарықтың ол
бірте-бірте разлагается:

Температура неғұрлым жоғары және неғұрлым концентрированнее қышқылы, тезірек жүріп жатыр
ыдырауы. Бөлінетін диоксид азот қышқылында ериді және береді
оған бурую болады.

.

айқын күшеюде.

Азот қышқылы қолданылады дерлік металдар (қоспағанда алтын,
платина, тантал, родия, иридия) капиталға айналдыра отырып, оларды нитраттар, ал кейбір
металдар—оксидтер.

. Кейінірек анықталғандай, ұқсас әрекет азот қышқылы
көрсетеді хром және алюминий. Бұл металдар ауысады әсерінен
шоғырланған азот қышқылын пассивті жағдайы.

қалпына келтіріле алады дейін әр түрлі өнімдер:

. Қатты сұйытылған азот қышқылы өзара іс-қимыл жасайды белсенді
металдармен—мырыш, магний, алюминиймен — білім ион аммоний,
беретін қышқыл аммоний нитраты. Әдетте, бір мезгілде құрылады
бірнеше өнімдер.

Безендіру үшін схемасын келтірейік реакциялардың тотығу кейбір металдар
азот қышқылымен;

Әрекеті кезінде азот қышқылының металдар сутегі, әдетте, жоқ
бөлінеді.

мысалы ,

Астам сұйытылған қышқыл әдетте қалпына келтіріледі дейін NO, мысалы:

, ағады қиын.

:

Хлорид нитрозила болып табылады аралық өнім реакциялары және разлагается:

Хлор кезде бөлу тұрады, атомдар және негіздейді жоғары
окислительную қабілеті патша арақ. Реакция тотығу алтын және
платина ағады негізінен сәйкес мынадай теңдеулер тақырыптары қарастырылады.

. Бұл процесс деп аталады нитрованием мен маңызы зор
органикалық химия.

Азот қышқылы — ең маңызды азот қосылыстары: үлкен
мөлшерде ол жұмсалады өндіру, азотты тыңайтқыштар,
жарылғыш заттар мен органикалық бояғыштар, қызмет етеді окислителем кезінде
көптеген химиялық процестерде пайдаланылады күкірт қышқылы өндірісінде
бойынша нитрозному тәсілі қолданылады дайындау үшін целлюлоза лактар,
жекелеген киноүлдірдің.

3. Нитраттар. Азот қышқылының тұзы қалай аталады нитраттармен. Олар барлық жақсы
суда еруі, ал қыздырғанда разлагаются бөле отырып,
оттегі. Бұл ретте, нитраттар ең белсенді металдар ауысады
нитриттер:

Нитраттар көптеген басқа металдарды қыздырғанда металеместер арналған
оксиді металл, оттегі және азот диоксиді. Мысалы:

Ақырында, нитраттар аз белсенді металл (мысалы, күміс, алтын)
разлагаются дейін қыздырғанда бос металға:

Оңай отщепляя оттегі, нитраттар жоғары температурада болып табылады
энергия толы тотықтырғыштар. Олардың сулы ерітінділері, керісінше, жоқ дерлік
танытады қышқылдану қасиеттері.

Ең маңызды мәні бар, нитраттар, натрий, калий, аммоний және кальций
олар іс жүзінде аталады селитрами.

немесе натриевая селитра, кейде ол сондай-ақ, чили селитрой,
кездеседі үлкен саны табиғатта тек Чили.

немесе калий селитрасы, шағын мөлшерде, сондай-ақ кездеседі
табиғатта, бірақ, негізінен, яғни жасанды түрде өзара іс-қимыл кезінде
нитраты натрий с хлоридімен калий.

Осы екі тұздары пайдаланылады тыңайтқыш ретінде, әрі нитраты калий
құрамында екі өсімдіктерге қажетті элемент: азот және калий. Нитраттар
натрий және калий кезінде де қолданылады стекловарении және тамақ
өнеркәсіп өнімдерін консервілеу үшін.

немесе кальцийлық селитра, яғни көп мөлшерде нейтрализацией
азот қышқылын әкпен; тыңайтқыш ретінде қолданылады.

4. Өнеркәсіптік алуға азот қышқылы. Қазіргі заманғы өнеркәсіптік
алу тәсілдері азот қышқылының негізделген каталитическом тотықтыру
аммиак оттегі ауа. Кезінде» сипаттау қасиеттері аммиак көрсетілсе,
ол жанып оны ішінен толықсытады, әрі өнімдерімен реакция болып табылады су және
еркін азот. Бірақ қатысуымен катализатор — тотығу аммиак
оттегімен өтуі мүмкін әйтпесе. Егер секіру қоспасы аммиак
ауамен үстінен катализаторы болса, 750 °С және белгілі бір құрамындағы қоспалар
жүреді дерлік толық айналдыру

ол сумен ауа оттегісінің береді азотную қышқылы бар.

Ретінде катализаторлар тотықтыру кезінде аммиак пайдаланылады қорытпалар
негізінде платина.

Алынатын окислением аммиак азот қышқылы бар концентрациясы,
асатын 60%. Қажет болған жағдайда оның бөлігін шоғырландырады,

Өнеркәсіппен шығарылатын сұйытылған азот қышқылы концентрациясы
55, 47 және 45%, ал концентратталған—98 және 97%, Шоғырландырылған қышқылы
тасымалдайды алюминий цистерналарда, разбавленную — цистерналарда келген
қышқыл дарымайтын болды.

тұратындығына нитраттар:

Кейбір бір бөлігі азот әрқашан кезде бөлінеді гниении еркін түрде
атмосфераға. Бос азот бөлінеді, сондай-ақ жану кезінде органикалық
заттарды жағу кезінде отын, тас көмір, торф. Сонымен қатар,
қандай бактериялар, олар жеткіліксіз болған жағдайда ауаның қол жеткізу мүмкін
отнимать оттегі нитраттар бұзады олардың бөле отырып, еркін
азот. Мұндай денитрифицирующих бактериялар әкеледі
бөлім азот үшін қолжетімді жасыл өсімдіктер нысандары (нитраттар) ауысады
«недоступную (еркін азот). Осылайша, алыс емес, барлық азот,
құрамына кірген қаза тапқан өсімдіктер, қайтып топыраққа;
оның бір бөлігі біртіндеп бөлінеді, еркін түрде.

Үздіксіз азаю минералдық азотты қосылыстар бұрыннан керек еді
әкеп соғуы мүмкін толық тоқтату, Жер бетінде өмір, егер табиғатта жоқ
болған процестер, возмещающие жоғалту азот. Ондай процестерге
жатады, ең алдымен, болып жатқан атмосферада электр разрядтар,
олардың әрқашан құрылады біраз мөлшері азот оксиді;
соңғы сумен береді азотную қышқылы, превращающуюся топырақта
нитраттар. ‘Басқа көзі азотты қосындыларды болып табылады
тіршілік деп аталатын азотобактерий қабілетті меңгеруге
атмосфералық азот. Бұл кейбір бактериялар орналасады арналған түп-тамырымен
өсімдіктердің тұқымдас, бұршақты, оятатын білім тән вздутий —
«клубеньков» неге олар алды атауы клубеньковых бактериялар.
Усваивая атмосфералық азот, түйнек бактериялар өңдейді, оны
азотты қосылыстар өсімдіктер, өз кезегінде, соңғылары көбінесе арзан бағамен
белоктар және басқа да күрделі заттар.

Осылайша, табиғатта жасалатын үздіксіз азот айналымы.
Алайда, жыл сайын өнімді алқаптарынан жиналады аса бай ақуыз
өсімдіктердің бөліктері, мысалы, астық. Сондықтан топыраққа енгізу қажет
тыңайтқыштар, возмещающие кему онда маңызды элементтерінің тамақтану өсімдіктер.

Мәселелерін зерттеу тамақтану және өсімдіктердің өнімділігін арттыру соңғы
арқылы тыңайтқыш қолдану нысанасы болып табылады арнайы саласы химия,
алған атауы агрохимия.

Қазіргі кезде біздің елімізде қабылданған жүйесінің қысымы конверсиялау
аммиак 1 ат және қысыммен сіңдіру 3,5 ат.

Негізгі аппаратура жүйелерін өндіру үшін разбавленной күкірт қышқылы.

Байланыс аппараттары. Өнеркәсіп алды тарату
аралас агрегаттары үшін аммиак тотығу астында атмосфералық қысым
(сур.3). Агрегат тұрады картон сүзгіні I, контактілі аппарат
II, тазартқыш қазанының 7 және экономайзера 8.

Аммиак-ауа қоспасы түседі, агрегат және үстінен өтіп, кассеталар
картон сүзгіні 2, терезе арқылы орталық құбырлар түседі барлық кіріс
конус контактілі аппарат. Қолдау үшін бірдей температура мен
біркелкі жүктемені бөлу катализатор бетіндегі газ
қоспасы өтуде тарату торды 3. Төменде цилиндрлік бөлігінің
аппарат колосниковой торда орналасқан платиноидные катализаторные
тор 4, ал олардың астында — неплатиновые тор-5. Жұмыс бөлігінің диаметрі
катализаторных торларды 2800 мм. Төмен катализатор қабаты орналасқан
фарфор сақина 6, атқаратын рөлі батарея жылу.

Төменгі бөлігі-байланыс аппараты, футерованная жаростойким кірпішпен,
тікелей жалғанады жоғарғы бөлігінде қазанды утилизатора III.

Нитрозды газдар өтіп, қазан, экономайзер және салқындатқыш бөлінеді бірі
төменгі бөлігінде аппарат. Нәрлендіретін су беріледі түтіктің төменгі бөлігінде
экономайзера. Жоғарғы бөлігінде қазанды бөлінеді бу қысымымен 40 ат с
температурасы 4500С. Агрегат матадан хромоникелевой болды.

— Сур.4 жарнамалық бір түрі контактілік аппараттарды жұмыс істейтін
қысыммен дейін 9 ат. Аппараты тұрады жоғарғы конустың 7,конустың төменгі
(тостаған) 11 және құйрық присоединительной құбырлар 1.Төменгі конус және құбыр
жабдықталған су жейдемен 3. Арасындағы конусами арналған колосниках бірі нихрома
орналасқан катализаторные торлар. Дайындау үшін байланыс аппараттарының
қолданылады тат баспайтын хромоникелевые болат және нихром. Аппараттарының өлшемдері
шаршы қималы 350х350 мм диаметрі аппараттар-ден 500 мм дейінгі дөңгелек
қима

Абсорбциялық колонна. Үшін абсорбция азот тотықтарының атмосфералық астында
қысыммен қолданады насадочные абсорбциялық колонна тот баспайтын болаттан
болды. Диаметрі оларды жетеді 8м; биіктігі 29 м (сурет 5). Колонна тұрады
дәнекерлеу корпус 4, толтырылған Рашига сақиналарымен, колосниковой торлар 2
және разбрызгивающего құрылғылары 1 . Нитрозный газ келіп түседі төмен бағаналар,
а бөлінеді жоғарғы бөлігінде. Орошающая қышқылы қозғалады противотоком
қатысты газ ағынына. Үшін абсорбция нитрозных газдар астында
қысымы қолданылады абсорбциялық колонна тарельчатого типті
с колпачковыми немесе ситчатыми тарелками. Құрылғы бағананы ситчатыми
тарелками-суретте көрсетілген.6.

Колонна білдіреді дәнекерленген цилиндрлік тік ыдыс
диаметрі 3 м және биіктігі 45 м, дайындалған маркалы болаттан ІХІ8Н9Т.
Ситчатые тарелкалар 1, саны-40 дана. орналасқан, биіктігі бағаналар
әр түрлі қашықтықта бір-бірінен. Тесік диаметрі 2 мм орналастырылған
арналған тарелка сықылды шахматтық тәртіппен. Арқылы өту кезінде осындай раковина
газ төменнен жоғары және сұйықтық жоғарыдан төмен қарай тарелке құрылады пена с
үлкен беті фазаның бөліну, қарқындату ықпал етеді
масса алмасу. Үшін ағыны сұйықтық тәрелкелер раковина қызмет етеді
құю келте 4.

Бұру үшін бөлінетін жылу процесінде абсорбция нитрозных газдар
тарелка сықылды орналастырылған салқындатқыш змеевики 2, айналатын су.
Жалпы салқындату беті колоннада жетеді 500 м2.

ДАМУ ПЕРСПЕКТИВАЛАРЫ ЖӘНЕ ЖЕТІЛДІРУ ТЕХНОЛОГИЯ.

Қазіргі заманғы үрдістерге дамыту технология өндіру азот
қышқылдар жатады: қамтамасыз ету неғұрлым сенімді конструкциялары
аппаратура және машина агрегаттары; дәрежесін арттыру қышқыл абсорбция,
сондай-ақ, пайдалану дәрежесін жылу химиялық реакциялардың және к. п. д. энергия
сығымдалған газдар; жылдамдығын арттыру процесінің барлық кезеңдерінде оның төмендеуі
атмосфераға зиянды.

Бұдан басқа, айтарлықтай экономикаға әсері өндіріс көрсетеді
қуаты қолданылатын қондырғылардың арттыру, оның төмендеуіне әкеледі
құрылыс шығындарын азот-қышқылды жүйелер. Арттыру қуаты
қондырғылардың қажеттілігін тудырады арттыру қысым (әсіресе
сатылы абсорбция).

Маңызды мәселе өндірістің даму азот қышқылы болып табылады
арттыру концентрациясы, жеңілдетуге мүмкіндік береді және алу әдістері
аммиакты селитра және басқа да азотты тыңайтқыштар.

Елеулі өзіндік құнын төмендету азот қышқылы болуы мүмкін
қол жеткізілді азайту кезінде шығындарды платинового катализатор. Осы мақсатта
сынау тиімді ұстауға арналған сүзгілерді платина
шаң, сыналады катализаторлар натрийлі Pd және Rh,
өндіріске енгізілуде аралас катализаторлар.

ПАЙДАЛАНЫЛҒАН ӘДЕБИЕТТЕР ТІЗІМІ.

Атрощенко В. И., Каргин С. И. азот қышқылының Технологиясы. М.: Химия, 1970.
496с.

Софронов А. Л. байланысқан азот Технологиясы. Пермь.1973.

Анықтамалығы азотчика, т. 1. М.: Химия, 1986.

Анықтамалығы азотчика, т. 2. М.: Химия, 1987.

Атрощенко В. И. және т. б. Курс байланысқан азот технологиясы. М.: Химия, 1969.
384с.

Ведерников М. И., Кобозев В. С., Кені И. В. Технология қосылыстар
байланысқан азот. М.: Химия, 1967. 418с.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *