Уран туралы реферат қазақша

Уран — ақ түсті металл, тығыздығы 18,3 г/см, плавящийся кезінде температура 1133 градус. Металл жеткілікті белсенді болған әлсіз қызған кезде, ол жанады қатысуымен ауа. Ол оңай байланысады күкіртпен және галогенами, ығыстырады сутегі-дан сұйылтылған қышқылдар, білімі бар тұздар четырехвалентного уран, ал өте майдаланған түрде ығыстырады сутегі. Уран ангидрит сипатында болады амфотерного окисла ол еріту кезінде бұл қышқылдар түзеді тұздары, онда рөлі металды ойнайды ион (UO^), ал еріту кезінде » щелочах құрады қышқылды остат- ки түрінде кешенді қосылыстар. Химиялық қосылыстарында уран мүмкін орналасқан төрт валентных жағдайларда U3+, U4+,U5+,U6+. U3+ табиғи жағдайда жоқ болуы мүмкін алынды тек зертханада. Қосылыстар пятивалентного уран негізінен тұрақсыз және оңай разлагаются на қосылыстар төрт және алты- валенттілік уран. 2UCl5= UCl4+UCl6 Су ерітінділерінде U5+ табады түрінде кешенді ион (UO2)+. Сілтілі ортада устой чивость ион артады. Неғұрлым тұрақты иондарымен табиғи жағдайда болып табылады төрт және алты валентті уран. Иондары четырехвалентного уран ус- тойчивы » востановительной жағдай. Олар өнімділігі арқылы- тери екі электрондардың с s төменгі деңгейінің 7-ші деңгейдегі d-төменгі деңгейінің 6-шы деңгейін және f-төменгі деңгейінің 5-ші деңгейдегі бұл ретте құрылады иондары с сыртқы восьмиэлектронным деңгейі ұқсас с благородными га- әне тән литофильных элементтері. Бұл түсіндіреді, олардың жоғары химиялық белсенділігі қатысты оттек және абую поляризационную қабілеті. Белгілі қышқыл немесе сілтілік қасиеттері элементтер үшін- висят қатынасына валентности — ионному радиус. Баға қышқыл- лық қасиеттерін ыңғайлы жүргізуге диаграмма бойынша Картледжа. Мұнда сонымен қатар, бағалау элементтері шығаруға қабілетті изоморфные алмастыру жағдайда жағынан ұқсас электрондық құрылымы. Бірі-схемасы көрініп тұр, яғни сильнощелочных ерітінділерде U4+ мүмкін танытуға ангид- ридные қасиеттері, бірақ бейтарап және слабокислых белсенді әрекет етеді с иондарымен гидроксила, ал гидроксил четырехвалентного уран жаман ериді, суда. Үшін U(OH)4 ерігіштігі құрайды 5,2*10-12 моль/л, 1000 есе төмен ерігіштік гидроксиді алюминийден жасалған. Өзгелікте четырехвалентного уран алты валентті уран қабылдайды астам белсенді геологиялық процестер. Үшін UО2(OH)2 ерігіштігі құрайды 3.5*10-9 моль/л. Константа диссоциации тең 2*10-22. «Неитральной ортаға кон- центрация иондар уранила тең 10-8 моль/л және тек қышқыл ерітінділерде рН=4 ол дейін көтеріледі 10-2 моль/л екенін Ескере отырып, ерітіндіде қатыса алады, өнімдер гидролиз, иондар UO2(OH)+ жалпы концентрациясы иондары уранды бейтарап ортада емес түсіріледі төмен 10-6 моль/л. Катион UO2+2 білдіреді желілік білім орталығында орналасқан U4+, ал оттегі атомдары орналасқан бірдей растояниях. Деректері бойынша иондық радиустарының болды қызме- бірақ, бұл байланыс уран атом оттегі атомдарымен сипатқа ковалентный сипаты. Кезде ковалентті байланыс атомдары бар жалпы элкектроны, түсіндіретін жоғары беріктігі қосылыстар. Төмен беріктігі қосылыстар алты валентті уран түсіндіріледі бұл бүкіл заряд шоғырланған айналасында уран емес, айналасындағы кислорда. Иондық радиусы бұл катиона шамамен 3-ке тең Ал, мұндай радиусы айтарлықтай зат- рудняет изоморфное кіруі, кристаллическую құрылымы. Следо- вательно дербес минералдар алты валентті уран мүмкін құрылуы негізінен ірі анионами. Үлкен өлшемдері катиона U+6 түсіндіреді оның жинақтау майда жыныстарда. 2. Таралуы уранның жер қыртысында. Қарамастан жоғары атом нөмірі және мүмкіндігі ыдырау ядролардың мазмұны уранның жер қыртысында салыстырмалы түрде жоғары. » жер қыртысында бар шамамен 2.5*10-4% уран. Қыртысының мазмұны уран жетеді 4*10-4%, мантия 1.2*10-6% және ядросында 3*10-7%. 2.1 Магматикалық тау жыныстары. Кларк уран қатты өзгереді құрамына байланысты магма- тических тау жыныстары. Ең үлкен мәні КК=14 сілтілі және ультращелочных тау жыныстары. Кларк уран прямопропорционально тәуелді агпаитности тау жыныстары. Осылайша ең жоғары ұстау лық байқалып агпаитовых нефелин сиенитах Ловозерского массивтің. Әрі уран көбірек шоғырланады да акцессорных шағын- ралах инрузивных жыныстар. Кезде сілтілі-кремнистом метасоматозе гра- нитных интрузий жиі диффузионное қайта бөлу уран ала отырып, оны кристалдық тордың акцессорных минералдар. «Эффузивных жыныстарда 90% — ға дейін уран орналасқан шыны- видной массасы. Бүгінгі күні магматикалық рудопроявления өнеркәсіп дық маңызы жоқ. 2.2 метаморфтық тау жыныстары. «Метаморфических жыныстарда уран құрамы, әдетте, төмен кларк бар. Ең жоғары, құрамында уран сипатталады уг- леродисто-кремнийлі тақтатас және бай калиймен түрлі гнейсы. Кезінде метаморфизме полевошпат-кварц жыныстары жүреді миг- рация уран орталықтан периферияға қабатының қалыңдығы. Елеулі мазмұнын өзгерту уран тудырады процестер ультраметаморфизма және гранитизации. Әсіресе айтарлықтай обога- хабар уранмен кезде сілтілі-кремнистом метасоматозе. 2.3 Шөгінді жыныстар. Жинақтау уран шөгінді жыныстарда сөзсіз жүреді өте біркелкі емес, содан бөледі бірқатар геохимиялық комп- мен көрсетілетін қызметтердің шекті көлемі. Үшін ірі терригенных жауын-шашын кларки концентрациясы жақын бірлікте. «Майда жыныстарда кларки уранның едәуір арттыру шаются. Қатты әсер етеді мазмұны уран шөгінді жыныстарда органикалық зат, алайда, айқын байланыс байқалмайды. Төменгі жағы- кое мазмұны уран тән әктастарды және мергелей, талап- лючение құрайды битуминозды түрлері осы жыныстардың. Ең төмен ұстау уран белгіленді ангидритах және тас солях. Зерттеу геохимия тірі заттар көрсеткендей, организмдер емес бөлігін шоғырландырады уран. Алайда отжившие мерзімі организмдер арналған әр түрлі сатыларында диагенеза қабілетті жинақтауға радиоактивті элемент дейін өнеркәсіптік шоғырлануы. Олар жасайды және оң- чии суларды тотықтану жағдайға ықпал ететін көші — қон дыру, уран. Осы жыныстарда жинақталуы уран байланысты салынған- зілді-процестерді басқару. Сонымен қатар, кең таралған болжам бойынша бастапқы алақай- ноносные көміртекті және көміртекті-кремнийлі және углеродо-сазды тақта тастар. Максималды ұстау уран жетеді 0.03%. Байытылған бұзуы- лои лестік углеродистыми сланцами байытылған пиритом мен фосфо- ритами. Емес метаморфизованых углистых тақтатаста бастапқы урано- вых минералдар табылған жоқ. Ретінде байытылған уранмен шегінде жүргізеді фосфорит, уран құрамы артып отыр — ы менеджмент са — ақпен толықтырылды-ұстау фосфор. Фосфаттар жиі ұсынылған франколитом (Са5(PO4,CO3)3F. Болжам бойынша четырехвалентный уран изоморф- бірақ алмастырады онда кальций. Алайда, бар эксперименттік дан- тік сөйлейтін туралы елеулі сорбция, шамасы уранила, фосфатным зат. 3. Изоморфизм. Изоморфизм -процесс кезінде бір ион алмастырады басқа. Бұл кезде: 1 ауытқуы, иондық радиустарының-ынан аспайды 15% қалыпты температурада. 2 Поляризация осы иондардың бірдей болуы тиіс. «Изоморфизме уранмен бірге айыбы ашылды Th4+, Ce4+, Zr4+, Hf4+,TR3+,Y3+, Sc3+, Ca2+. Әрі UO2-ThO2-Ceo2 қабілетті жауап бір-біріне неограниченных колличествах. «Изоморфизме по видемому қатыса алады тек четырехвалентный уран, ретінде иондар алты валентті уран тым үлкен иондық радиусы, ал жоғары белсенділік металл уранның табиғатта жоқ- наружено. Уран, әр түрлі геологиялық процестер. Қарамастан салыстырмалы түрде жоғары мазмұны уран магма- тических тау жыныстарында ол іс жүзінде құрамайды өнеркәсіптік шоғырлануы. Жоғарыда айтылғандай жоғары шоғырлануы осы элементтің белгіленді сілтілі жыныстарда. «Ловозерском алқабында ус- тановлена келесі үлгі схемасы кристалдану магмы: алқап- тық шпаты, нефелин, эгирин, лампрофиллит, эвдиалит, ферсманит, лопарит. Бойынша келтірілген ретпен болжауға болады, бұл сілтілі расплавах бірінші кристаллизуются минералдар құрамының жащие иондары аз валентностями. Оның үстіне жоғары шоғырлануы ақпарат сілтілер салыстырмалы концентрациясы высоковалентных катионов, күшті әсері осы сілтілер рөліне высоковалентных кватио- нов в минералообразовании. Осылайша пайда болуы титанн-цирконий-ғзұ- бий-силикаттар анықтайды начало тарту уран магматическое минералообразование. Бұл кезеңде артады ұстау уран породообразующих минералдар. Кезінде повышеной щелочности салыстырмалы бірақ концентрациясының Al3+,Fe3+,Ti4+, циркон және торит оразоватся емес, әб- гут, нәтижесінде білінеді ангидридные қасиеттері цирконий мен кристалданады эвдиалит (Na,Ca)6Zr[Si6O18](Cl,OH), бұл сондай-ақ әділ және уран. Күші бойынша основности жасалып, бірқатар айқындайтын тарту указаных элементтердің құрамы породообра- зующих минералдар. Негізінде зерттелген деректер уран уличен», корреляциялық байланысты салыстырмалы құрамында сілтілер . Бұл корреляция жоқ тікелей байланысты ,ал бағынады пропорционалды байланыс дәрежесі агпаитности жыныстарының көрсететін арақатынасына магмати- гиялық ахуалы расплаве негіздер отырып, қышқылды қалдықтары. «Ураноносных пегматитах концентрациясы сирекжер эле- тарды асады 50-80 рет тиісті кларки .Үшін пегма- титов тән бөлу осы элементтердің екі топқа церия және иттрий. Уран жиі байланысты адамдар тобы, иттрий. 98% — ға дейін уран сосре- доточено » акцессорных және меншікті минералдар. Концентрациясы уран жетеді ондық үлестерінің пайызы массасын пегматитовой жи- лы. Геохимия уран экзогендік процестер. Химическое выветривание көрсетеді, ең көп әсер бөлу уран шөгінді жыныстарда. Бұл процестер байланысты өзгеруіне валенттілік жай-күйін уран әсерінен кислоро- досодержащих суларды. Өйткені, бұл су болуы мүмкін әлеуетті 600 мВ, олар оңай ауыстырады четырехвалентный уран оңай мі- воримый алты валентті. Үшін уран және басқа да элементтер бөлінген бірқатар геохимиялық кедергілерді учаскелерінің күрт өзгеруі көші-қон қабілетін, окислительный, қалпына келтіру сероводородный, қалпына келтіру тік гелеевый, сілтілі, қышқыл, испарительный, сорбционный. Анықталғандай, жер үсті суларында уран ауысады- болуын оттегінің шестивалентную нысаны, ол оңай демалыс күнін ауыстыру- сится су ағындары бар. Тұндыру үшін уран қажет востано- вительная сәрсенбі ол тән придонных бөліктерін мұхиттар немесе жеткілікті үлкен тереңдікті. Шекарадағы онда окислительная емі- тановка жұмыстан кетсе қалпына келтіру яғни геохимиялық тосқауыл бойында басталатын тұндыру четырехвалентного уран. Елеулі рөлі жинақтау уран ойнайды процестер адсорб- ция которыесвязывают ион UO2+2

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *